Kit di reagenti enzima VeriFi™

per PCRNGScon avviamento a caldo

La miscela di amplificazione di librerie VeriFi™ è ideale per i flussi di lavoro di amplificazione di librerie NGS e per le PCR impegnative. Combinando un enzima di correzione potente e robusto, un bias GC-dipendente notevolmente ridotto e la tecnologia di avvio a caldo AptaLock™, questa miscela consente una PCR precisa, indipendentemente dal target che si sta sequenziando. Una polimerasi Pfu di qualità superiore in una miscela pronta per PCR 2x appositamente formulata per l'amplificazione di librerie NGS con un bias GC ridotto1. Questa miscela PCR all'avanguardia offre prestazioni leader di mercato, consentendo l'acquisizione di set di dati di qualità superiore con un numero più elevato di letture uniche2. La miscela può essere combinata con il nostro kit di quantificazione delle librerie durante la preparazione delle librerie NGS. Caratteristiche: Basso bias GC, ideale per target ad alta GC/AT Più letture uniche per set di dati NGS per una qualità dei dati superiore Tecnologia AptaLock™ hot start per la massima sensibilità e specificità fedeltà 100 volte superiore rispetto alla Taq DNA polimerasi Configurazione a temperatura ambiente miscela pronta 2x per un pipettaggio minimo Ulteriori informazioni VeriFi™ Library Amplification Mix è stato creato come strumento per i ricercatori che conducono studi di sequenziamento di nuova generazione (NGS). Una parte fondamentale dei flussi di lavoro NGS basati sulla PCR è la fase di amplificazione della libreria, durante la quale una libreria di DNA o cDNA (nel caso di studi RNA-Seq) è stata modificata per contenere gli adattatori appropriati per la piattaforma di sequenziamento prevista e deve essere amplificata prima di procedere con la fase di sequenziamento. Per garantire l'accuratezza dei dati finali di sequenziamento, le polimerasi di correzione utilizzate nella fase di amplificazione delle librerie di una pipeline NGS devono avere alcune caratteristiche chiave, che sono: Alta fedeltà, per ridurre al minimo gli errori di PCR nell'incorporazione dei nucleotidi.