Kit di reagenti soluzione di dNTP Clara™ HRM
Taq polimerasicoloranteper qPCR

kit di reagenti soluzione di dNTP
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Caratteristiche

Tipo
soluzione di dNTP, Taq polimerasi
Applicazioni
per qPCR
Temperatura di stoccaggio

Max.: -15 °C
(5 °F)

Min.: -30 °C
(-22 °F)

Descrizione

Genotipizzazione SNP Analisi dello stato di metilazione Studi di scansione genica Questa miscela qPCR offre la massima specificità alle analisi delle curve di fusione ad alta risoluzione (HRM). Rileva con precisione le mutazioni genetiche, identifica rapidamente i genotipi basati sugli SNP o calcola la percentuale di metilazione di una regione target con l'analisi HRM. Clara™ HRM Mix comprende la nostra esclusiva, purissima, PCRBIO Taq DNA Polymerase in una miscela contenente dNTP e MgCl2. Grazie al colorante SyGreen 2 di terza generazione, intercalante il DNA, che riduce notevolmente l'inibizione della PCR, questa mastermix qPCR di nuova generazione ad alta risoluzione offre prestazioni superiori per la discriminazione accurata degli SNP e la quantificazione delle differenze di metilazione. Caratteristiche Distinzione accurata delle classi SNP I-IV Quantificazione della metilazione delle sequenze target Curve di fusione del prodotto super-sensibili per profili allelici distinti Compatibile con tutti gli strumenti in tempo reale adatti all'HRM Alimentato da PCRBIO Taq DNA polimerasi Che cos'è l'HRM? L'analisi della curva di fusione ad alta risoluzione (HRM) è una tecnica potente utilizzata per l'analisi di mutazioni, polimorfismi e differenze epigenetiche in campioni di DNA a doppio filamento. Questo metodo si basa sull'analisi della denaturazione post-amplificazione dei target qPCR in combinazione con coloranti intercalanti del DNA di terza generazione con ridotta inibizione della polimerasi (ad es. SyGreen 2, EvaGreen®). L'analisi HRM sfrutta le differenze nella forma della curva di fusione e nella temperatura di fusione del DNA per discriminare le variazioni di sequenza tra i campioni. Di solito, in un'analisi della curva di melt eseguita dopo una qPCR standard basata su coloranti, i dati di fluorescenza vengono acquisiti ogni 0,2-0,5 °C, mentre nell'analisi HRM i dati vengono acquisiti a una densità molto più elevata, ogni 0,1 °C,

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