Come dispositivo medico, in conformità agli standard europei. -Marchio CE approvato ai sensi delle norme sui dispositivi medici e della norma EN14931, direttiva sulle apparecchiature a pressione approvata 97/23/CE e PED 2014/68/UE, direttiva sui dispositivi medici approvata 93/42/CEE, sistemi di gestione della qualità dei dispositivi medici BS EN ISO 13485:2012.
Dimensioni personalizzate
Pressioni di esercizio personalizzate
Interni confortevoli
Sistema di illuminazione a led
Analizzatori di CO2 e 02
Sistema BIBS
Sistema di arresto automatico dell'ossigeno in situazioni di emergenza
Rispetto dei regolamenti IMCA
Sistema a gas misto (opzionale)
Aria condizionata (opzionale)
Alimentazione dell'aria (opzionale)
Sistema di nebulizzazione (NFPA 99 e EN 16081) (opzionale)
Contenitore (opzionale)
Flange NATO (opzionale)
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