PanoramicaSia che stiate studiando il genoma umano, indagando il microbioma o esplorando la diversità della vita, le soluzioni di preparazione di librerie Oxford Nanopore offrono un metodo flessibile, economico e snello per generare dati di sequenziamento utilizzabili. Queste soluzioni sono adattate a esigenze di ricerca specifiche, dal sequenziamento dell'intero genoma a quello mirato, e sono compatibili con tutti i dispositivi di sequenziamento Oxford Nanopore.
Preparazione di librerie DNA e RNA- Libreria DNA: da 20 basi a oltre 4 Mb
- Libreria DNA: preparazione in soli 10 minuti
- Libreria DNA: modifiche delle basi preservate* (durante il sequenziamento di DNA nativo)
- Libreria RNA: da 20 basi a oltre 4 Mb
- Libreria RNA: preparazione in soli 10 minuti
- Libreria RNA: modifiche delle basi preservate* (durante il sequenziamento di RNA nativo)
Preparazione di librerie: la base per le vostre scoperte- Nativo: senza PCR per sequenziamento diretto di DNA o RNA, mantenendo informazioni biologiche incluse le modifiche delle basi
- Completo: qualsiasi lunghezza di frammento DNA e RNA (da 20 pb a oltre 4 Mb)
- Scalabile: facilmente scalabile e automatizzabile su vari manipolatori liquidi per soddisfare diverse esigenze di throughput
- Versatile: compatibile con un'ampia gamma di tipi di campione (DNA, RNA e cDNA)
- Semplificato: workflow rapidi, semplici e robusti con 5–20 minuti di lavoro pratico
Opzioni di automazione per incrementare il throughput- L'automazione migliora la coerenza e supporta workflow standardizzati
- Consente di aumentare il numero di campioni per progetti di media e grande scala
- Kit ottimizzati progettati per essere facilmente automatizzati con protocolli per diversi manipolatori liquidi
Capacità correlate- Supporta sequenziamento di genoma completo, sequenziamento mirato e vari workflow applicativi
- Compatibile con una gamma di dispositivi di sequenziamento, dai portatili ai sistemi da banco ad alto rendimento
Caratteristiche / specifiche tecniche- Brand: Oxford Nanopore Technologies
- Product type: Library preparation solutions for nanopore sequencing (DNA and RNA)
- Supported fragment lengths: 20 bases to 4 Mb+
- Hands-on time: typically 5 to 20 minutes (prep in as little as 10 minutes for specific kits)
- Library types: native DNA, native RNA, and cDNA workflows
- Base modifications: preserved when sequencing native DNA or native RNA
- Automation: protocols available for a range of liquid handlers; kits are automatable to increase throughput
- Compatibility: compatible with all Oxford Nanopore sequencing devices
- Use cases: whole-genome sequencing, targeted sequencing, transcriptomics, metagenomics and other research applications