Test rapido per diagnosi COVID-19 4335-25
dell'influenza Adell'influenza Bnasale

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Caratteristiche

Uso previsto
per diagnosi COVID-19
Microorganismo
dell'influenza A, dell'influenza B
Tipo di campioni
nasale, nasofaringeo, di saliva
Metodo di analisi
a immunoanalisi
Formato
striscia reattiva
Specificità

100 %

Sensibilità

96,7 %

Descrizione

adatto per il rilevamento di Omicron e di altre mutazioni 4 metodi di campionamento ● Saliva (lolly test) - particolarmente adatto ai bambini! tampone antero-nasale (naso in avanti) tampone nasofaringeo (naso e gola) tampone orofaringeo (bocca-gola) risultati rapidi e affidabili in soli 15 minuti bfArM listet (BfArM-Test-ID: AT1188/21) prova del Paul-Ehrlich-Institut ● Elenco comune HSC (ID dispositivo: 2109) ● PZN: 17394138 Vantaggi - Zulassung BfArM - facile da maneggiare - risultati rapidi e affidabili in soli 15 minuti - 4 metodi di campionamento - conservazione a temperatura ambiente - assenza di reattività crociata con diversi tipi di Coronaviren, come MERS, 229E, NL63, KHU1 o Influenza A e B Sensibilità descrive la capacità di un test di rilevare effettivamente le persone infette e il numero di persone infette che passano attraverso le sue maglie. In statistica si parla di risultati falsi negativi. Più il valore è vicino al 100%, più il test rileva in modo affidabile tutte le persone infette. specificità descrive quanto raramente un test classifica erroneamente le persone come infette. Si tratta dei risultati statisticamente falsi positivi. Anche in questo caso, più il valore è vicino al 100%, meglio è.

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