Kit di reagenti in soluzione MD07361
clinicoper laboratorio veterinarioper Rt-qPCR

Kit di reagenti in soluzione - MD07361 - NZYTech - clinico / per laboratorio veterinario / per Rt-qPCR
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Caratteristiche

Tipo
in soluzione
Applicazioni
clinico, per laboratorio veterinario, per Rt-qPCR, FISH
Formato
liofilizzato
Marcatore testato
DNA genomico
Microorganismo
virale
Temperatura di stoccaggio

Min.: -85 °C
(-121 °F)

Max.: -15 °C
(5 °F)

Descrizione

Il kit RT-qPCR di Piscine reovirus è stato progettato per la rilevazione in vitro dei genomi di Piscine reovirus. Questo kit è stato meticolosamente progettato e validato per soddisfare i rigorosi criteri di un test quantitativo. Tuttavia, è importante notare che il controllo positivo fornito non è destinato a scopi di quantificazione. Si consiglia di verificare sul sito web di NZYtech la disponibilità di uno standard quantitativo adeguato per una quantificazione accurata. In alternativa, è possibile utilizzare standard di DNA genomico reperibili in commercio. Il reovirus delle piscine (PRV) è un virus a RNA a doppio filamento che colpisce principalmente le specie di pesci salmonidi, come il salmone e la trota. Questo virus è stato collegato all'infiammazione del cuore e del muscolo scheletrico (HSMI) in questi pesci, rappresentando una preoccupazione significativa per l'acquacoltura e le popolazioni di pesci selvatici. Il kit RT-qPCR di Piscine reovirus è stato progettato per la rilevazione in vitro dei genomi di Piscine reovirus. Il kit è costruito in modo da avere un profilo di rilevamento il più ampio possibile, pur rimanendo specifico per P. reovirus. Pertanto, questo kit è stato progettato per la rilevazione in vitro specifica (inclusività) ed esclusiva (esclusività) di questa specie. Le sequenze dei primer e delle sonde presentano un'omologia molto elevata (>95%) con un'ampia gamma di genomi di P. reovirus, sulla base di un'analisi bioinformatica completa con tutti i dati di riferimento presenti nel database NCBI al momento della progettazione. A causa dell'instabilità intrinseca dei genomi virali a RNA, non è possibile garantire il rilevamento di tutti gli isolati clinici. Questo kit è stato meticolosamente progettato e validato per soddisfare i rigorosi criteri di un'analisi quantitativa.

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