Rampa di infusione a 6 vie Multiport®

ad una viaper terapia intensivaper anestesiologia

Panoramica
I set di collettori IV consentono una somministrazione controllata della terapia infusionale con volumi di priming ridotti e supporto per portate elevate. La gamma comprende diversi diametri di tubi, configurazioni rigide e flessibili e opzioni di componenti pensate per supportare la somministrazione sicura dei farmaci in ambienti di cura acuta.

Set collettori Multiport®
Il collettore Multiport® dispone di sei porte, sette valvole a gravità e un morsetto on/off. È progettato per ridurre i rischi procedurali e semplificare le attività al letto del paziente con le seguenti caratteristiche:

• Sistema chiuso progettato per ridurre il rischio di contaminazione e mantenere un percorso fluido sterile
• Componenti di erogazione del fluido Q2® configurati per semplificare la somministrazione dei farmaci
• Percorsi fluidi rettilinei e diretti per ottimizzare il lavaggio e ridurre i residui
• Scarso volume residuo / spazio morto minimale
• Spostamento neutro del fluido durante connessione e disconnessione
• Valvole Q2® che garantiscono una somministrazione unidirezionale per prevenire il reflusso

Controllo dei tassi di infezione (Q2® Engineering)
I connettori senza ago a setto diviso Q2® forniscono controlli di ingegneria che aiutano a isolare o eliminare il rischio di esposizione ad agenti patogeni ematici. Questi controlli a livello di dispositivo, uniti a corrette prassi operative, contribuiscono a ridurre il rischio di esposizione e favoriscono la conformità a metodi riconosciuti di prevenzione delle infezioni.

Applicazioni
I collettori IV sono destinati alla terapia infusionale in chirurgia cardiaca, anestesia e terapia intensiva.

Riferimenti

• I sistemi di accesso al catetere chiusi sono associati a un minor numero di infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere (CRBSI) rispetto ai sistemi aperti (vedere le linee guida CDC pertinenti).
• Lyka® PORT è autorizzato dalla FDA (510(k)) per l'uso con dispositivi di accesso vascolare in emodialisi o come accessorio per un set IV; utilizzabile in popolazioni di pazienti che includono neonati con peso molto basso, lattanti, bambini e adulti per un periodo fino a 7 giorni.
• Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections, CDC, 2011.

Per indicazioni complete, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e possibili eventi avversi
Far riferimento alle Istruzioni per l'Uso (IFU) del prodotto.

Specifiche tecniche

• Porte: Sei porte
• Valvole: Sette valvole attivate dalla gravità
• Morsetto: Morsetto on/off incluso
• Tipo di sistema: Sistema chiuso per ridurre il rischio di contaminazione
• Tecnologia valvola: Valvole Q2® per somministrazione unidirezionale
• Percorso del fluido: Percorsi rettilinei e diretti per un lavaggio ottimale
• Volume residuo: Scarso volume residuo / spazio morto minimale
• Spostamento del fluido: Spostamento neutro durante collegamento/scollegamento
• Prestazioni: Progettato per volumi di priming minimi e portate elevate
• Configurazioni: Più diametri di tubi; varianti rigide e flessibili; opzioni di componenti disponibili