Kit di test per aneuploidia Aneufast
della trisomia fetalegeneticoper cromosomi

Kit di test per aneuploidia - Aneufast  - NimaGen B.V. - della trisomia fetale / genetico / per cromosomi
Kit di test per aneuploidia - Aneufast  - NimaGen B.V. - della trisomia fetale / genetico / per cromosomi
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Caratteristiche

Applicazioni
per aneuploidia
Uso previsto
della trisomia fetale
Tipo di campione
per cromosomi
Modo di analisi
QF-PCR

Descrizione

Il kit diagnostico Aneufast™ QF-PCR è un test diagnostico molecolare utilizzato per lo screening prenatale rapido e la diagnosi della trisomia 21 (sindrome di Down), della trisomia 18 (sindrome di Edwards), della trisomia 13 (sindrome di Patau) e delle aneuploidie dei cromosomi sessuali. Compatibilità Il kit per la diagnosi delle aneuploidie Aneufast™ contiene un totale di 35 marcatori in sei miscele pronte all'uso. I marcatori amplificano le sequenze che determinano il sesso Amelogenina-SRY e STR selezionati. In circa il 96% dei casi il risultato definitivo è dato da due amplificazioni QF-PCR multiplex (S1 e S2) di 21 marcatori. I due test sono progettati per essere analizzati in un'unica elettroforesi, aumentando così la produttività dei campioni. Caratteristiche premiumScarichi I marcatori inclusi in Aneufast™ sono stati ampiamente validati e applicati su oltre 30.000 campioni clinici. Ulteriori dati relativi ai marcatori inclusi in Aneufast™ sono reperibili in database pubblici, accessibili in tutto il mondo. Ottimizzato per lavorare su basse quantità di DNA Dal campione al risultato in meno di quattro ore Certificato CE-IVD Ottimizzato per funzionare su tutti gli analizzatori genetici ABI

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