Si tratta di un pannello di diagnosi di precisione per individuare le principali variazioni genetiche legate ai tumori maligni nel sangue, utilizzando la tecnologia NGS.
Analisi del genoma dei tumori del sangue basata su NGS per la diagnosi di precisione
HEMEaccuTest™ è un metodo di diagnosi basato sulla NGS progettato per rilevare le varianti in più di 100 geni correlati ai tumori maligni nel sangue, negli organi emopoietici, nei linfonodi e nei sistemi linfatici e per aiutare i pazienti a selezionare il metodo di trattamento e la terapia ottimale.
Combinazione con il software di analisi automatica dei big data del genoma
HEMEaccuTest™ può essere utilizzato in combinazione con "NGeneAnalySys", un programma di analisi automatica dei big data del genoma. I dati NGS prodotti dai reagenti di analisi vengono applicati alla pipeline bioinformatica e tutte le fasi, dall'autoanalisi alla lettura e alla preparazione dei fogli di analisi, sono implementate in un unico processo.
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