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Analizzatore immunologico automatico FREND™
per diagnosi clinicamicrofluidicocompatto

analizzatore immunologico automatico
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Caratteristiche

Modo di utilizzo
automatico
Applicazioni
per diagnosi clinica
Tecnologia
microfluidico
Configurazione
compatto, con piattaforma
Altre caratteristiche
con touch screen, POC
Tempo di analisi

3 min

Descrizione

Strumento di analisi immunologica quantitativa che utilizza cartucce monouso per fornire risultati di diagnostica in vitro. CARATTERISTICHE E VANTAGGI PRINCIPALI - Accurato e compatto/Facile da usare - Analisi immunologica rapida e quantitativa - Analisi di piccoli volumi di campione - Innovative tecnologie microchip e microfluidiche - Piattaforma flessibile per test multipli Il sistema FREND™ è una diagnostica in vitro piccola, veloce e vicina al paziente per la misurazione quantitativa di biomarcatori in campioni di pazienti. Vantaggi principali Una goccia! 3 minuti! Con una semplice operazione in 3 fasi e un'ampia gamma di marcatori di malattia, il sistema supporta un rapido processo decisionale. Si prevede che aumenterà la soddisfazione dei pazienti e la redditività dell'ospedale migliorando l'efficacia del test. Tecnologia chiave Leader nella tecnologia microfluidica Il sistema FREND™ è un dispositivo diagnostico in vitro che utilizza la tecnologia microfluidica e le tecniche di immunofluorescenza. Il chip microfluidico monouso in plastica miscela, reagisce, separa e analizza in modo quantitativo in modo continuo sul chip. Si tratta di una tecnologia di partenza che costituisce la base per gli esperimenti di bioingegneria e per i test point-of-care (POCT). VANTAGGIO 01 Eccellente controllo di qualità Utilizzate la cartuccia QC per verificare rapidamente l'integrità del sistema. Il sistema FREND™ ha ottenuto l'autorizzazione 510(k) come diagnostico in vitro (IVD). Il chip di codifica riduce significativamente i possibili errori tra i valori del test e la variazione del LOT, fornendo quindi risultati più accurati. VANTAGGIO 02 Precisione superiore Il sistema FREND™ ha ricevuto l'autorizzazione FDA 510(k) come diagnostica in vitro che offre un'elevata correlazione con i grandi macchinari e fornisce risultati accurati.

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ANALYTICA 2024
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9-12 apr 2024 München (Germania) Hall A3.416 - Stand Vide

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