Kit di reagenti in soluzione HiSNP series
per rilevamento di mutazioniNGSper oncologia

Kit di reagenti in soluzione - HiSNP series  - Nanodigmbio - per rilevamento di mutazioni / NGS / per oncologia
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Caratteristiche

Tipo
in soluzione
Applicazioni
NGS, per rilevamento di mutazioni, per oncologia
Marcatore testato
SNP

Descrizione

HiSNP Ultra Panel v1.0 è stato progettato per analizzare lo stato di composizione genomica ad alta risoluzione. Questo pannello basato sullo scheletro SNP è in grado di eseguire la scansione dell'intero genoma con una distanza di 50 Kb e di individuare oltre 52.000 siti SNP ad alto MAF. HiSNP Panel v1.0 è stato progettato per analizzare lo stato di composizione genomica con una risoluzione di base. Questo pannello basato sullo scheletro SNP è in grado di eseguire la scansione dell'intero genoma a 300 Kb di distanza, individuando oltre 9.000 siti SNP ad alta MAF. Caratteristiche: -Alto rapporto di eterozigosi: Progettazione completa per europei, africani, americani e asiatici (AF=0,05-0,95) -Prestazioni di cattura stabili: GC bilanciato; sequenza fiancheggiante unica (verificata da WGS) -Proporzionalità adeguata: Distribuzione uniforme nell'intero genoma; siti LD esclusi -Compatibilità superiore: Utilizzo da solo o come spike-in di altri pannelli CDS

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* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.