Il frammento grande della DNA polimerasi Bst II è ottenuto dal frammento grande della DNA polimerasi di Bacillus stearothermophilus mediante ingegneria genetica diretta. Contiene l'attività polimerasica 5´→3´ e una forte attività di spostamento del filamento, ma manca dell'attività esonucleasica 5´→3´. È applicabile alle amplificazioni isotermiche come LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification), HDA (Helicase-Dependent Amplification) e RCA (Rolling Circle Amplification). Rispetto alla generazione precedente, la Bst II DNA Polimerasi a Grande Frammento ha una velocità di amplificazione, una tolleranza al dUTP, una tolleranza al sale e una stabilità termica superiori.
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