Rilevatore di vene a infrarossi

NIRad infrarossi viciniper puntura venosa

Panoramica del prodotto
Vein Finder è un dispositivo di visualizzazione non invasivo a infrarossi vicini che assiste il personale clinico nella localizzazione di vene sottocutanee superficiali per prelievi venosi, infusione e prelievo di sangue.

Uso previsto
Il dispositivo è destinato all'osservazione e alla localizzazione dei vasi sottocutanei superficiali nei reparti di prelievo venoso e nelle sale operatorie per vene varicose, per assistere il personale medico durante le procedure di prelievo.

Ambiente d'uso previsto
Uso in strutture e cliniche mediche. Temperatura ambiente: 0℃–40℃; umidità relativa: 10%–80% (senza condensa); alimentazione: 5 Vdc 2 A; pressione atmosferica: 80–106 kPa.

Popolazione applicabile
Adatto a tutti i pazienti che richiedono prelievo venoso.

Siti applicabili
Tutti i siti anatomici con vene superficiali accessibili.

Controindicazioni
Non usare in pazienti con nota allergia o ipersensibilità alla luce infrarossa a 850 nm.

Struttura e composizione
Il dispositivo è composto da scheda principale, motore ottico e supporto ottico.

Specifiche

• Lunghezza d'onda di uscita: 850 nm
• Profondità di rilevamento: 1–15 mm
• Distanza di lavoro ottimale: 150–250 mm
• Gamma di ingresso alimentazione: 5 Vdc 2 A
• Potenza in ingresso: 10 VA
• Modalità di funzionamento: funzionamento continuo
• Classe di protezione IP: IPX0
• Tipo di protezione contro la scossa elettrica: Apparecchiatura alimentata da batteria interna
• Classificazione del rischio: Non esente

Condizioni operative e di stoccaggio

• Temperatura di esercizio: 0℃–40℃
• Umidità relativa di esercizio: 10%–80% (senza condensa)
• Pressione atmosferica di esercizio: 80–106 kPa
• Temperatura di stoccaggio/trasporto: -20℃–55℃
• Umidità relativa di stoccaggio/trasporto: 10%–90% (senza condensa)
• Pressione atmosferica di stoccaggio/trasporto: 70–106 kPa

Norme di sicurezza principali

• IEC 60601-1:2005 + AMD1:2012 + AMD2:2020 — Apparecchi elettromedicali; requisiti generali per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali
• IEC 60601-2-57:2019 — Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali delle apparecchiature a sorgente luminosa non laser destinate a uso terapeutico, diagnostico, di monitoraggio ed estetico/cosmetico
• IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 — Compatibilità elettromagnetica; requisiti e prove