Sequenziatore di nuova generazione per DNA Uniseq 2000

per RNAda ricercada laboratorio

INTRUDUZIONE DELLA PRODUZIONE UniSeq2000TM è un sequenziatore genico monocromatico a fluorescenza, altamente compatto e automatico, progettato per applicazioni cliniche. Grazie al design a fluorescenza monocromatica, semplifica notevolmente i sistemi ottici e il costo dei reagenti di sequenziamento. Inoltre, è compatibile con le strutture di libreria delle principali piattaforme di sequenziamento. APPLICAZIONE CHIAVE 1. Sequenziamento a bassa profondità dell'intero genoma (ad es. rilevamento di variazioni del numero di copie, screening genetico preimpianto, test prenatali non invasivi, ecc.) 2. Sequenziamento mirato (cattura per ibridazione/ multiplex PCR) (ad es. pannello di malattie ereditarie, pannello di geni microbici e di resistenza ai farmaci, pannelli oncologici, ecc.) 3. Sequenziamento dell'intero genoma di piccole dimensioni (es. metagenomica microbica, batteri isolati, ecc.) Dati dimostrativi in diverse applicazioni Rilevamento delle variazioni del numero di copie Uniseq2000TM è utilizzato per il rilevamento delle variazioni del numero di copie in un centro di ricerca medica clinica per lo screening delle anomalie cromosomiche del feto. Uniseq2000 è in grado di identificare efficacemente la trisomia Chr18, la trisomia Chr14 e il chimerismo cromosomico parziale. Ciò consente al laboratorio di rilevare microduplicazioni e microdelezioni da 30Mb a 2Mb.