Test rapido d'IgG 07RDCOV19
per diagnosi COVID-19di IgMSARS-COV-2

Test rapido d'IgG - 07RDCOV19 - MP Biomedicals - per diagnosi COVID-19 / di IgM / SARS-COV-2
Test rapido d'IgG - 07RDCOV19 - MP Biomedicals - per diagnosi COVID-19 / di IgM / SARS-COV-2
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Caratteristiche

Applicazioni
per diagnosi COVID-19
Marcatore testato
d'IgG, di IgM
Microorganismo
SARS-COV-2
Tipo di campione
di siero, al plasma, di sangue totale
Modo di analisi
immunocromatografico
Tempo di risposta

15 min

Specificità

95 %

Sensibilità

99 %

Descrizione

MP Biomedicals offre ora un test diagnostico rapido che rileva gli anticorpi IgG e IgM di COVID-19. MP Rapid 2019-nCoVIgG/IgM Combo Test Card è un test in vitro in una sola fase basato sull'immunocromatografia. È progettato per la rapida determinazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM al 2019 novel coronavirus (2019-nCoV, SARS-CoV-2) nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero. MP Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Test Card è un rilevamento supplementare per gli individui sospetti infetti da COVID-19 oltre al test dell'acido nucleico, che potrebbe aumentare notevolmente la precisione del rilevamento di COVID-19. RAPIDO E CONVENIENTE: Risultati in 10 minuti. Non richiede strumenti. RILEVAMENTO DI DIVERSI STADI CLINICI: Il tempo di infezione può essere approssimativamente giudicato rilevando IgG o IgM. RILEVAZIONE OTTIMIZZATA: Può rilevare anticorpi specifici per entrambe le proteine del virus N e S per migliorare i tassi di rilevazione sierologica. SPECIMENTI: Campionamento facile, sono necessari solo 2 μL di siero, plasma o sangue intero. CONSERVAZIONE: Temperatura ambiente, durata di conservazione di 18 mesi. Dichiarazione d'uso Questo prodotto ha il marchio CE-IVD per uso professionale ed è conforme alla direttiva europea sui dispositivi diagnostici in vitro (98/79/CE). Non in vendita negli USA.

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