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Unità terapeutica a pressione negativa a batteria Avance® Solo

Unità terapeutica a pressione negativa a batteria - Avance® Solo - Mölnlycke Health Care
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Caratteristiche

Energia
a batteria
Volume del serbatoio

50 ml
(1,7 US fl oz)

Descrizione

Panoramica
Il sistema Avance Solo è una soluzione portatile per la terapia a pressione negativa delle ferite (NPWT) progettata per un uso monouso su singolo paziente, volta a prevenire complicanze del sito chirurgico e favorire la guarigione. Il sistema comprende la pompa Avance Solo, il canister Avance Solo da 50 ml, la medicazione Avance Solo Border e la schiuma Avance Solo. La pompa è alimentata a batteria, azionata con un solo pulsante, indossabile o portatile, fornisce notifiche e allarmi visivi e acustici ed è destinata all’uso su un singolo paziente fino a 14 giorni.

Caratteristiche principali / Benefici
  • La medicazione Avance Solo Border con adesivo Safetac riduce il dolore al momento della rimozione e minimizza il trauma alla ferita e alla cute perilesionale.
  • La tecnologia Controlled Fluid Management (CFM) combina flusso d’aria controllato, medicazione assorbente multistrato e canister distale per fornire pressione negativa regolata e continua.
  • L’eccesso di essudato viene trasferito al canister da 50 ml, riducendo il rischio di saturazione della medicazione.
  • Allarmi visivi e acustici della pompa consentono la rapida individuazione di interruzioni della terapia o problemi di sistema.


Come funziona il prodotto
Il sistema Avance Solo applica nominalmente −125 mmHg sulla ferita. La medicazione Border gestisce l’essudato mediante assorbimento ed evaporazione, mentre l’eccesso di liquido viene trasferito tramite il porto di trasferimento e la tubazione al canister Avance Solo da 50 ml. La schiuma può essere utilizzata per ferite cavitarie in combinazione con la medicazione Border.

Precauzioni
  • Valutare e correggere lo stato nutrizionale del paziente prima di iniziare la terapia.
  • Monitorare segni di infezione o complicanze e controllare regolarmente il dispositivo, la ferita e la cute perilesionale.
  • Prestare particolare attenzione nei pazienti con ischemia o quando si applicano medicazioni circonferenziali per evitare compromissione della circolazione.
  • Posizionare la pompa in modo che le notifiche e gli allarmi visivi/acustici siano rilevabili; sostituire le batterie con il tipo di litio specificato dal produttore quando si attiva l’allarme di batteria scarica.
  • Applicare le strisce di fissaggio solo sui bordi della medicazione; non posizionarle sulla parte assorbente (rischio di ridotta traspirabilità/macerazione).
  • Alcuni prodotti per la protezione o la pulizia della pelle possono influire sull’adesione e sulla tenuta della medicazione e delle strisce di fissaggio.
  • Non utilizzare in pazienti con nota ipersensibilità ai materiali/componenti del prodotto.
  • Non immergere la pompa con il canister; scollegare in caso di infiltrazione d’acqua ed evitare contatti prolungati con l’acqua durante l’igiene quotidiana.
  • La medicazione Border deve essere applicata e sostituita da un professionista sanitario; non tagliare la medicazione o la tubazione e non modificare o smontare pompa, canister o tubazioni.
  • Non utilizzare componenti Avance Solo con prodotti di altri sistemi NPWT.


Avvertenze
  • L’uso della NPWT può aumentare il rischio di sanguinamento; in caso di sanguinamento improvviso o aumentato adottare misure cliniche appropriate e cercare assistenza d’emergenza se necessario.
  • Monitorare attentamente i pazienti con alto rischio emorragico (anticoagulanti, emostasi alterata) e assicurare emostasi prima dell’applicazione.
  • Pazienti con anastomosi vascolari o vasi fragili/irradiati/suturati/infetti richiedono monitoraggio durante la terapia.
  • Posizionare tubazioni e connettori per evitare piegature, ostruzioni, impronte, strozzature o esposizione a fonti di calore.
  • Coprite o rimuovete spigoli vivi e ossa nella ferita prima dell’applicazione per ridurre il rischio di perforazione di organi o vasi.
  • Non introdurre la pompa in ambiente RM (pompa non compatibile RM); medicazioni e schiuma sono compatibili RM.
  • Non utilizzare la pompa in ambienti ricchi di ossigeno con rischio di esplosione o in presenza di anestetici infiammabili; non usare agenti ossidanti prima dell’uso della schiuma.
  • Se il canister o la pompa sono danneggiati, mettere in pausa la pompa, sostituire con prodotto nuovo e riavviare la terapia.
  • Mantenere fuori dalla portata di bambini e animali; parti piccole possono presentare rischio di soffocamento.


Informazioni per l'ordine (selezione)
REF: 880050-01 — Confezione dispenser — Quantità: 4 — GTIN: 7323190295999
REF: 880050-01 — Scatola di trasporto — Quantità: 8 — GTIN: 7323190295982
REF: 880050-00 — Confezione consumatore — Quantità: 1 — GTIN: 7323190246137
REF: 880050-00 — Confezione dispenser — Quantità: 4 — GTIN: 7323190234059
REF: 880050-00 — Scatola di trasporto — Quantità: 8 — GTIN: 7323190234042

Caratteristiche / specifiche tecniche
  • Pressione nominale: -125 mmHg
  • Componenti: pompa Avance Solo, canister Avance Solo 50 ml, medicazione Avance Solo Border, schiuma Avance Solo
  • Capacità canister: 50 ml
  • Pompa: alimentata a batteria, durata d’uso monouso fino a 14 giorni, funzionamento a pulsante singolo, notifiche e allarmi visivi/acustici
  • Medicazioni e schiuma: monouso, sterili; adesivo Safetac per ridurre dolore e trauma alla rimozione
  • Tecnologia: CFM (Controlled Fluid Management) — flusso d’aria controllato + medicazione assorbente + canister distale
  • Sicurezza: pompa non compatibile RM; medicazioni e schiuma compatibili RM
  • Esempio GTIN confezione consumatore: 7323190246137

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