FiCATM cTnI è un immunodosaggio a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa della troponina I (cTnI) nel siero, nel plasma e nel sangue intero umano. Viene utilizzato per la diagnosi ausiliaria di lesioni miocardiche causate da infarto miocardico acuto e altre malattie.
Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso professionale.
PRINCIPIO DEL TEST
Questo kit utilizza il metodo sandwich e la tecnologia di analisi immunocromatografica a fluorescenza per rilevare quantitativamente la concentrazione di cTnI in campioni di siero, plasma e sangue intero umani.
GAMMA DI RILEVAZIONE: 0,1-40ng/mL
APPLICABILE NELLO STRUMENTO
I test FiCA™ possono essere eseguiti solo con gli analizzatori FiCA™.
CONSERVAZIONE
I kit di test devono essere conservati a 2°C~30°C in un luogo fresco, buio e asciutto, con una validità di 24 mesi; non congelare o utilizzare oltre il periodo di validità
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