Kit di test per diagnosi COVID-19 LC-RT01

per anticorpiSARS-COV-2clinico

La prova rapida COVID-19 AG è in vitro un'analisi immunochromatographic per la rilevazione del qualitativ dell'antigene di influenza COVID-19 in un dispositivo della prova dal tampone nasale, tampone della gola o il lavaggio nasale/aspira gli esemplari. È inteso per aiutare nella diagnosi differenziale rapida delle infezioni virali di influenza SARS-CoV-2. Questa prova fornisce soltanto un risultato del test preliminare. Di conseguenza, tutto l'esemplare reattivo con la prova rapida COVID-19 AG deve essere confermato con i metodi di collaudo alternativi ed i risultati clinici. La prova è intesa per uso del laboratorio e del professionista. 1. Deposito alla temperatura ambiente (2-30℃ o 35.6-86°F) in un posto asciutto. Eviti la luce solare diretta; 2. 12 mesi di durata di prodotto in magazzino (data di fabbricazione alla data di scadenza). Punto 1 porta la prova alla temperatura ambiente (18-26℃) prima dell'uso. Punto 2 apre il sacchetto della stagnola, elimina la prova e la pone anche su una superficie. Punto 3 aggiunge 5 gocce (µL circa 80) della miscela dell'estrazione ciascuno nel campione bene (s). Punto 4 ha letto e registra i risultati a 15 minuti dopo l'aggiunta dei campioni. NOTA: Il risultato sarà invalido dopo 20 minuti. Dopo l'osservazione e la registrazione del risultato, abbia i materiali rischiosi biologicamente quanto segue le pratiche della vostra istituzione. Scarti tutti i materiali in un modo sicuro ed accettabile conformemente a tutti i federale, stato e esigenze ambientali.