Lo Streptococcus pyogenes beta-emolitico, noto come Streptococco di gruppo A, provoca la gola streptococcica, la scarlattina e altri gravi problemi di salute. La faringite, la categoria più ampia in cui rientra la faringite streptococcica, viene diagnosticata ogni anno in 11 milioni di persone negli Stati Uniti.1
Una diagnosi accurata dello Streptococco di gruppo A è fondamentale per un trattamento appropriato e per ridurre l'uso di antibiotici non necessari. Il test ARIES® Group A Strep è un test diagnostico qualitativo in vitro, basato sulla PCR in tempo reale, per la rilevazione diretta dello Streptococco β-emolitico di gruppo A in campioni di tampone della gola di pazienti con segni e sintomi di faringite. Il test è autorizzato dalla FDA e marcato CE per uso IVD.
Il test ARIES® Group A Strep Assay offre una maggiore sensibilità e specificità rispetto ai test rapidi esistenti e tempi di esecuzione più rapidi rispetto ai metodi di coltura.2
Il test ARIES® Group A Strep offre:
Specificità: Identifica i pazienti con infezione da Streptococcus pyogenes per facilitare la diagnosi di faringite.
Flessibilità: Esegue fino a 12 test per lotto, supportando i test STAT e i test per lotti a basso o medio volume.
Tempi rapidi per ottenere i risultati: Risposte in meno di due ore, con un tempo di esecuzione minimo, a supporto di decisioni terapeutiche rapide.
Integrazione completa: Tutti gli aspetti del test sono automatizzati, dalla preparazione del campione all'analisi, per consentire una facile implementazione nei fine settimana e nei turni di notte.
Salvaguardie per la riduzione degli errori: La scansione interna dei codici a barre abbina i campioni alle cassette e può ridurre gli errori di inserimento dei dati.
Flusso di lavoro
L'operatore aggiunge semplicemente il campione alla camera di campionamento, inserisce la cassetta nel caricatore, carica il caricatore nel sistema ARIES® e la corsa si avvia automaticamente.
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