Kit di test per malattie respiratorie NxTAG®

SARS-COV-2del coronavirusdell'influenza A

test qualitativo per la rilevazione degli acidi nucleici di più virus e batteri respiratori in tamponi nasofaringei in UTM, Liquid Amies (ESwab™) o equivalente. Il test NxTAG RPP + SARS-CoV-2 offre: Test completo: Rileva 23 agenti patogeni, tra cui il SARS-CoV-2 (ORF1ab e gene M), in un'unica provetta, consentendo una diagnosi e un trattamento accurati di malattie respiratorie con sintomi sovrapposti. Produttività scalabile: Elabora fino a 96 campioni in meno di 3 ore dopo l'estrazione, soddisfacendo le richieste di analisi giornaliere e variabili. Tempo di lavoro minimo: I reagenti pre-piastrati e liofilizzati facilitano un flusso di lavoro semplice con un solo passaggio di pipettaggio, assicurando un facile inserimento nella routine quotidiana di ogni laboratorio. Prestazioni La formulazione del test NxTAG RPP + SARS-CoV-2 è identica a quella di NxTAG RPP, con l'eccezione dei reagenti aggiuntivi necessari per la rilevazione del SARS-CoV-2. Non sono state apportate modifiche ai reagenti NxTAG RPP esistenti, alle condizioni di reazione, al flusso di lavoro o alle soglie del software; pertanto, le caratteristiche prestazionali di NxTAG RPP sono ancora applicabili a NxTAG RPP + SARS-CoV-2. Il limite di rilevamento (LoD), la reattività analitica e la specificità (compresa la reattività crociata) dei target del pannello non sono stati influenzati dall'aggiunta del SARS-CoV-2 al saggio NxTAG RPP. Limite di rilevamento (LoD) del SARS-CoV-2 testato con NxTAG RPP + SARS-CoV-2 Il LoD per il SARS-CoV-2 nel test NxTAG RPP + SARS-CoV-2 è stato valutato analizzando una diluizione seriale di liquido di coltura di SARS-CoV-2 inattivato a caldo (ATCC VR-1986HK, virus inattivato a caldo) in campioni nasofaringei negativi (matrice clinica negativa).