Panoramica del prodottoLo Smartdop® XT6 è un sistema Doppler per pressioni all’alluce (PPG) e ABI destinato alla valutazione non invasiva delle patologie vascolari periferiche. Esegue test Doppler e automatici, acquisisce e archivia i dati e si integra con il software Smart‑XT‑Link6 per generare file PDF e compatibili DICOM® esportabili verso EHR o PACS.
Caratteristiche e capacità- Sistema di test vascolare ABI/PPG con modalità Doppler e test automatici
- 6 porte di gonfiaggio e gonfiaggio bilaterale simultaneo dei polsini per studi arteriosi rapidi
- Registrazione del volume di polso (PVR) integrata
- Report chiari e flusso operativo con avvio a bottone singolo
- Smart‑XT‑Link6 (Windows) crea file PDF e compatibili DICOM® per integrazione EHR/PACS; Modality Worklist PAUS 2.0 opzionale
- Sonde PPG integrate e supporto per sonda Doppler per studi arteriosi e venosi
- Sonda di temperatura plantare opzionale per letture della temperatura cutanea
- Acquisizione, archiviazione, stampa delle forme d’onda e funzioni di esportazione
- Opzioni di finanziamento e prova di 30 giorni dove disponibili
Capacità di test- ABI arterioso e studi segmentali con Doppler e registrazione del volume di polso
- Studi arteriosi ABI e segmentali automatici
- Pressioni all’alluce PPG e Indice Alluce‑Braccio (TBI)
- Test di reflusso venoso PPG
- Misurazioni della temperatura del piede
- Schermi personalizzati per protocolli estesi
Indicazioni d’usoLo Smartdop® XT6 è indicato per la valutazione non invasiva delle patologie vascolari periferiche. Rileva le pressioni sistoliche per l’Indice Caviglia‑Braccio (ABI), l’Indice Alluce‑Braccio (TBI) e valuta il flusso arterioso e venoso agli arti mediante polsini, fotopletismografia (PPG) e/o sonda Doppler. I dati vengono acquisiti, archiviati e possono essere stampati o esportati tramite Smart‑XT‑Link6.
ControindicazioniNon destinato ad applicazioni fetali e non per uso in campo sterile.
Precauzioni e normativaLa legge federale (USA) limita la vendita di questo dispositivo alla prescrizione o all’ordine di un operatore sanitario autorizzato. Solo su prescrizione. Eseguire test ecografici con prudenza secondo il principio ALARA (As Low As Reasonably Achievable). Lo Smartdop® XT6 non è stato valutato per la sicurezza e la compatibilità in ambiente RM e non è stato testato per riscaldamento o migrazione in ambienti RM. Consultare il manuale operativo per l’elenco completo di indicazioni, controindicazioni, precauzioni e avvertenze.
Specifiche / Dettagli tecnici- Nome modello: Smartdop® XT6
- Porte di gonfiaggio: 6
- Gonfiaggio dei polsini: capacità di gonfiaggio bilaterale simultaneo
- Modalità di test: ABI arterioso automatico e segmentale; ABI Doppler; pressioni all’alluce PPG/TBI; registrazioni del volume di polso; reflusso venoso
- Sonde: sonde PPG integrate; supporto per sonda Doppler
- Accessori opzionali: sonda di temperatura plantare
- Software: Smart‑XT‑Link6 (Windows) — genera file PDF e compatibili DICOM®; PAUS 2.0 Modality Worklist opzionale
- Interfaccia utente: avvio con un pulsante; report facili da leggere; opzioni di schermo personalizzate
- Gestione dati: acquisizione, archiviazione, stampa delle tracce, esportazione verso EHR/PACS
- Nota normativa: dispositivo soggetto a prescrizione (Rx) negli USA