1.Un test multiplexato
2.Precisione e affidabilità dei risultati
3.Basso input di campione
Caratteristiche
1. Rilevazione simultanea di sette biomarcatori omopolimerici monomorfi Valutazione
2. Risultati rapidi - 1 ora dal campione al risultato
3. Valutazione dei risultati con il software RapidSeq126®report
4. Testato con campioni inclusi in paraffina
Questo RapidSeq MSI Assay è un saggio di rilevamento di fusione basato sulla PCR, destinato a rilevare qualitativamente un nuovo pannello di sette biomarcatori omopolimerici monomorfi (MRE11, SULF2, RYR3, SEC31A, BTBD7, ACVR2A e DIDO1) in sezioni di tessuto fissate in formalina e incluse in paraffina (FFPE) da campioni clinici di tessuto tumorale umano. Il test basato sulla piattaforma RapidSeq® automatizza l'intero processo, dalla liberazione degli acidi nucleici dal campione FFPE, all'amplificazione PCR e al saggio della curva di fusione, fino alla refertazione dello stato MSI in meno di un'ora.
Biomarcatori
sette biomarcatori omopolimerici monomorfi:
MRE11, SULF2, RYR3, SEC31A, BTBD7, ACVR2A, e DIDO1
Specifiche del prodotto
Pannello
RapidSeq PHLOSS Assay di un nuovo pannello di sette biomarcatori omopolimerici monomorfi
Reazioni
3 volte/target per un campione
Controllo interno
gene housekeeping GAPDH
Tipi di campioni
campioni inclusi in paraffina
Tempo di esecuzione
-1 ora dal campione alla risposta
Da utilizzare con
Strumento RapidSeq126
Analisi dei dati
Software RapidSeq126®report
Background scientifico
La determinazione dello stato di mismatch repair (MMR) e/o di instabilità dei microsatelliti (MSI) nel tumore del colon-retto (CRC) è raccomandata per aiutare l'identificazione dei pazienti con sindrome di Lynch o come indicatore prognostico. Inoltre, sta diventando sempre più importante come biomarcatore predittivo per l'immunoterapia del cancro.
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