Le letture mitocondriali occupano una grande quantità di spazio di sequenziamento nel contesto di alcuni tipi di campioni e applicazioni. Impoverendo le letture mitocondriali prima del sequenziamento, le letture di sequenziamento possono essere reindirizzate verso informazioni preziose che i ricercatori possono utilizzare. Il kit di deplezione del DNA mitocondriale DepleteX™️ utilizza una semplice deplezione basata su CRISPR per tagliare e rimuovere, prima del sequenziamento, le molecole umane indesiderate derivate dall'acido nucleico mitocondriale. Il kit offre ai ricercatori la possibilità di sequenziare meno, ma di acquisire più informazioni da campioni ad alto contenuto mitocondriale.
Punti salienti
Rimuove le letture mitocondriali dai campioni di DNA o RNA prima del sequenziamento
Specifiche
Campioni per kit - 24
Tempo di analisi - 2 ore
Tempo di esecuzione - 1 ora
Tipo di campione - Tessuti di derivazione umana con elevato contenuto mitocondriale
Progettato per esaurire - DNA o RNA mitocondriale
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