Breve descrizione
Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni del SARS-CoV-2, del virus respiratorio sinciziale e dell'influenza A&B e può essere utilizzato per la diagnosi differenziale dell'infezione da SARS-CoV-2, dell'infezione da virus respiratorio sinciziale e dell'infezione da virus influenzale A o B[1]. I risultati del test sono solo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.
Epidemiologia
Il termine novel coronavirus (2019, COVID-19), indicato come "COVID-19", si riferisce alla polmonite causata dall'infezione da novel coronavirus (SARS-CoV-2).
Il virus respiratorio sinciziale (RSV) è una causa comune di infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore ed è anche la causa principale di bronchiolite e polmonite nei neonati.
In base alla differenza di antigenicità tra la proteina del nucleo (NP) e la proteina della matrice (M), i virus influenzali sono classificati in tre tipi: A, B e C. I virus influenzali scoperti negli ultimi anni saranno classificati come D. Tra questi, A e B sono i principali patogeni dell'influenza umana, che hanno le caratteristiche di ampia epidemia e forte infettività, causando gravi infezioni e pericolo di vita nei bambini, negli anziani e nelle persone con bassa funzione immunitaria.
Parametri tecnici
Regione di destinazione - SARS-CoV-2, Sincizio respiratorio, Antigene dell'influenza A&B
Temperatura di conservazione - 4-30 ℃ sigillato e asciutto per la conservazione
Tipo di campione - Tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo, tampone nasale
Durata di conservazione - 24 mesi
Strumenti ausiliari - Non necessari
Materiali di consumo extra - Non necessari
Tempo di rilevamento - 15-20 minuti
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