Kit di test per malattie infettive HWTS-FG005A

di malattie urologichedi Candida albicansCandida tropicalis

Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro dell'acido nucleico di Candida tropicalis in campioni del tratto genitourinario o in campioni di espettorato clinico. Il risultato del test di questo kit non è l'unico indicatore per la diagnosi di infezione da Candida albicans nei pazienti. Deve essere combinato con le caratteristiche cliniche del paziente, gli esami di diagnostica per immagini e altri dati di laboratorio per identificare correttamente se il fungo è un'infezione o una colonizzazione e per formulare un protocollo di trattamento ragionevole per rendere il trattamento antifungino sicuro ed efficace. Elaborazione del campione 1. Tampone del tratto genitourinario 1.1 Aggiungere 1-3 mL di soluzione fisiologica normale sterile alla provetta sterile contenente il campione del tampone, agitare e mescolare accuratamente. Strizzare il tampone di cotone e gettarlo. 1.2 Pipettare 1mL di liquido in una provetta da centrifuga da 1,5mL priva di RNasi e DNasi (se le secrezioni sono troppe, prelevare solo 0,2mL), centrifugare a 12000rpm per 3min, scartare il surnatante e conservare il precipitato. 1.3 Aggiungere 180μL di tampone lisozima (diluire il lisozima a 20mg/mL con il diluente lisozima) al precipitato, agitare e mescolare e trattare a 37°C per 30min. 1.4 Prelevare una provetta da centrifuga da 1,5 mL priva di RNasi e DNasi e aggiungere 200μL di controllo positivo e controllo negativo in sequenza. Aggiungere 3μL di controllo di riferimento interno al campione da analizzare, al controllo positivo e al controllo negativo in sequenza e utilizzare i reagenti di estrazione degli acidi nucleici raccomandati per la successiva estrazione del DNA del campione. Seguire scrupolosamente le istruzioni per l'uso per le fasi specifiche. Utilizzare acqua priva di DNasi e RNasi per l'eluizione. Il volume di eluizione consigliato è di 100μL.