Il kit per il rilevamento del SARS-CoV-2 è stato sviluppato per il rilevamento qualitativo del SARS-CoV-2 raccolto da tamponi nasofaringei umani, espettorato e liquido di lavaggio broncoalveolare in vitro. Viene utilizzato solo come risposta diagnostica di emergenza in vitro per l'infezione da SARS-CoV-2 avvenuta nel dicembre 2019. Si suggerisce di seguire le istruzioni del documento più recente "Diagnosi e trattamento della polmonite da nuovo coronavirus" e "Piano strategico di preparazione e risposta alla polmonite da nuovo coronavirus" (versione attuale). Il rilevamento del nuovo coronavirus deve soddisfare i requisiti della "nuova tecnologia di laboratorio relativa alle linee guida per il rilevamento della nuova polmonite da coronavirus" e affrontare le questioni di biosicurezza.
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