Kit di test di Aspergillus

di sieroa flusso laterale

Oltre 30 milioni di persone sono a rischio di aspergillosi invasiva ogni anno a causa dell'uso di corticosteroidi, chemioterapia o altri agenti immunosoppressivi, e oltre 300.000 pazienti la sviluppano ogni anno. 1 La tempestività della diagnosi e l'inizio della terapia influenzano fortemente l'esito della malattia. Il test a flusso laterale di IMMY è in grado di rilevare i biomarcatori di Aspergillus in meno di un'ora. Rilevanza clinica2,3 Risultati della pubblicazione di Asp LFA Le prestazioni cliniche del test a flusso laterale IMMY sona Aspergillus in campioni di siero provenienti da casi classificati come IA/IFD provata/probabile/cronica (n=32) secondo i criteri EORTC/MSG e da pazienti di controllo senza evidenza di IFD (n=100). 2) Lewis W., et al. An evaluation of the performance of the IMMY sōna Aspergillus GM LFA when testing serum to aid in the diagnosis of IA. J Clin Micro. 2020; 00053-20. Nei campioni di siero, il LFA AGM genera correttamente un risultato positivo per il 97% dei pazienti con IA e un risultato negativo per il 98% dei pazienti senza IA. Il PPV mostra che tra i pazienti con un risultato positivo dell'AGM LFA, la probabilità che abbiano veramente l'IA è del 94%. Il NPV indica che tra i pazienti con un risultato AGM LFA negativo, la probabilità che non abbiano l'IA è del 99%. 2 Risultati della pubblicazione Asp LFA Le prestazioni diagnostiche del test IMMY sona Aspergillus Lateral Flow Assay in campioni di BAL di pazienti ematologici classificati come IPA provata (n=11) secondo i criteri EORTC/MSG e di pazienti di controllo senza evidenza di IPA (n=117). 3) Mercier T, et al. Test a flusso laterale per la diagnosi di aspergillosi polmonare invasiva in pazienti ematologici adulti: Uno studio multicentrico comparativo. Med Mycol. 2019.