Circa il 50% dell'esposizione umana alle radiazioni deriva da studi di imaging medico. Di conseguenza, molti Paesi hanno stabilito normative e linee guida per limitare e ridurre le dosi medie di radiazioni ai pazienti.
iQ-DOSE consente di monitorare e documentare automaticamente la dose di radiazioni applicata durante le procedure di imaging e crea notifiche automatiche di sovradosaggio per consentire alle istituzioni mediche di adottare immediatamente le misure necessarie e soddisfare i requisiti di legge.
Monitoraggio automatico
iQ-DOSE può essere collegato a qualsiasi PACS e RIS e controlla i dati DICOM in entrata per i rapporti strutturati sulla dose di radiazioni (RDSR). Quindi confronta i valori di dose riportati con i limiti predefiniti.
Notifica via e-mail
In caso di rilevamento di un sovradosaggio, iQ-DOSE informa immediatamente l'utente (ad esempio il supervisore della radioprotezione) tramite e-mail. Oltre a queste notifiche, vengono inviati periodicamente anche rapporti di stato per tenere traccia degli eventi di sovradosaggio.
Conformità legale
Qualsiasi sovradosaggio intenzionale o non intenzionale può essere facilmente documentato per motivi legali e di garanzia della qualità. Se si verificano troppi eventi di sovradosaggio, il supervisore della radioprotezione potrebbe essere tenuto a informare le autorità locali.
monitoraggio iQ-DOSE
iQ-DOSE confronta i parametri dei rapporti strutturati sulla dose di radiazioni ricevuti con i limiti di dose preimpostati. Il monitor di dose elenca quindi i risultati della valutazione di tutti gli studi eseguiti, indicando i diversi livelli di sovradosaggio con un codice colore.
Giustificazione del sovradosaggio
Quando si verifica un evento di sovradosaggio, è utile documentare le ragioni che hanno portato al sovradosaggio. iQ-DOSE consente di fornire una giustificazione utilizzando testo libero o selezionando macro di testo create.
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