Kit di reagenti in soluzione TruPath™ Genome

per preparazione di campioni

Panoramica
TruPath Genome è un kit per il sequenziamento dell'intero genoma umano progettato per un WGS completo con minima manipolazione manuale. Il flusso di lavoro elimina la preparazione di libreria tradizionale eseguendo la tagmentazione sulla cella di flusso, fornendo letture corte ad alta precisione integrate da dati di letture mappate e di prossimità per una migliore risoluzione genomica a lunga distanza.

Caratteristiche principali

• Flusso di lavoro con minima manipolazione: circa 10 minuti di preparazione del campione.
• Combina il sequenziamento a letture corte ad alta precisione con dati mappati e abilitati alla prossimità per informazioni a lungo raggio migliorate.
• Migliore rilevamento delle varianti strutturali e risoluzione delle regioni difficili da mappare, con capacità di fase estese.
• Tagmentazione sulla cella di flusso che elimina la necessità di preparazione di libreria convenzionale prima del sequenziamento.
• Compatibile con i sistemi NovaSeq X Series.

Documentazione e risorse prodotto (selezionate)

• Scheda tecnica, volantini prodotto, note applicative e note tecniche che descrivono il saggio TruPath Genome, le prestazioni dei campioni e i flussi di lavoro.
• Documentazione di supporto e software relativa a TruPath Genome e all’analisi germinale DRAGEN.
• Video dimostrativi e materiali introduttivi che illustrano la tecnologia delle letture mappate e il flusso di lavoro TruPath Genome.

Specifiche / dettagli tecnici

• Tempo del saggio: ~29 h (incluso il tempo di sequenziamento).
• Descrizione: Risolve regioni difficili da mappare e fornisce una copertura genomica completa con miglior rilevamento delle varianti strutturali e letture/chiamate di varianti fasate.
• Tempo di manipolazione: ~10 min.
• Quantità di input: 350 ng.
• Strumenti: NovaSeq X System; NovaSeq X Plus System.
• Meccanismo d'azione: tagmentazione sulla cella di flusso.
• Metodo: sequenziamento dell'intero genoma.
• Tipo di acido nucleico: DNA.
• Numero di reazioni: 2 o 8 campioni per kit.
• Dettagli sul tipo di campione: si raccomanda l'estrazione di DNA ad alto peso molecolare.
• Tipi di campioni specializzati: sangue; tamponi buccali; saliva.
• Categoria di specie: Uomo.
• Tecnologia: Sequenziamento (letture mappate / sequenziamento abilitato alla prossimità).
• Classi di varianti: ripetizioni in tandem corte (STR); polimorfismi a singolo nucleotide (SNP); varianti a singolo nucleotide (SNV); inserzioni-delezioni (indel); variazioni del numero di copie (CNV); varianti strutturali; riarrangiamenti genici; perdita di eterozigosi (LOH); anomalie cromosomiche; varianti germinali.