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Sequenziatore di nuova generazione per RNA NovaSeq X series
per DNAclinicoda laboratorio

Sequenziatore di nuova generazione per RNA - NovaSeq X series - Illumina - per DNA / clinico / da laboratorio
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Caratteristiche

Tipo di campione
per RNA, per DNA
Applicazioni
clinico, da laboratorio, da ricerca
Tecnologia
a fluorescenza
Altre caratteristiche
di analisi di dati, connesso, per produzione su larga scala, compatto

Descrizione

Panoramica
Sviluppata su decenni di innovazione Illumina, la NovaSeq X Series è una famiglia di sequenziatori su scala di produzione progettata per un throughput ultra‑alto e per accelerare progetti genomici e di ricerca traslazionale su larga scala. Questi sistemi offrono elevata produttività e accuratezza tramite flow cell ad altissima densità, ottica ad altissima risoluzione e chimica XLEAP‑SBS. La NovaSeq X Series supporta il sequenziamento di genomi completi ad alto volume e applicazioni di ricerca clinica intensive in termini di dati come single‑cell, exoma, ctDNA e workflow multiomics.

Capacità principali
  • Throughput ultra‑alto su più tipi di flow cell per scalare studi da migliaia a decine di migliaia di genomi l'anno.
  • Chimica XLEAP‑SBS: sequencing‑by‑synthesis migliorata per run più veloci e qualità dati consistente.
  • Alta accuratezza di lettura e ottica ad altissima risoluzione che permettono miliardi di letture per flow cell.
  • Opzioni di analisi flessibili: DRAGEN disponibile a bordo, on‑premises o in cloud; workflow di analisi secondaria automatizzati e senza contatto; compressione dei dati lossless automatizzata.
  • Semplicità operativa con funzionamento push‑button, generazione automatizzata dei cluster a bordo e lavaggio post‑run automatizzato.

Sostenibilità ed efficienza dei costi
  • Miglioramenti nel design di reagenti e imballaggi per ridurre l'impatto ambientale e il peso di spedizione.
  • Cartucce e imballaggi compatti per massimizzare lo stoccaggio e minimizzare gli sprechi.
  • Non è necessario ghiaccio secco o pacchi refrigeranti per la spedizione dei reagenti, riducendo complessità e costi di smaltimento.

Esperienza utente e workflow
  • Operatività push‑button con generazione automatica dei cluster a bordo e lavaggio post‑run automatizzato per semplificare le operazioni di routine.
  • Lane del flow cell indirizzabili singolarmente con caricamento indipendente automatizzato delle lane per flessibilità nel throughput dei campioni.
  • Pianificazione delle run flessibile, analisi secondaria su strumento o in cloud, e integrazione con kit comuni di preparazione delle librerie e LIMS per snellire le attività di laboratorio.

Applicazioni e metodi
La NovaSeq X Series è ottimizzata per il sequenziamento di genomi completi ad altissimo throughput e per un ampio repertorio di applicazioni di ricerca clinica ad alta richiesta di dati (sequenziamento di popolazione, single‑cell, exoma, ctDNA, multiomics), consentendo coorti più grandi, maggiore profondità e migliore sensibilità nella rilevazione di varianti a bassa frequenza.

Specifiche (sintesi)
Intervallo di output: ~165 Gb–21 Tb per run
Letture per run: ~1.6–52 miliardi di letture singole; fino a ~104–140 miliardi in paired‑end a seconda della flow cell e della configurazione
Lunghezza massima di lettura: paired‑end fino a 2 × 300 bp
Tempo di run: ~14–48 ore a seconda del tipo di run e della flow cell

Caratteristiche dettagliate
  • Supporto per tre tipi di flow cell, offrendo flessibilità in scala e throughput.
  • Flow cell ad altissima densità e ottica ad altissima risoluzione che forniscono decine di miliardi di letture per flow cell (dipende dal dispositivo e dalla configurazione).
  • Analisi secondaria accelerata a bordo tramite DRAGEN con opzioni per esecuzione su server o in cloud per informatica integrata.
  • Design strumentale automatizzato ed ergonomico per operazioni ad alto throughput efficienti e ripetibili.

Specifiche tecniche
  • Denominazione commerciale: NovaSeq X Series
  • Manufacturer / Brand: Illumina
  • Chimica: XLEAP‑SBS (sequencing‑by‑synthesis migliorata)
  • Output (per run): circa 165 Gb fino a 21 Tb (varia in base alla flow cell e al sistema)
  • Letture per run: circa 1.6–52 miliardi di letture singole (dipende dalla configurazione)
  • Lunghezza massima di lettura: paired‑end fino a 2 × 300 bp
  • Tempo di run: circa 14–48 ore a seconda della configurazione e della lunghezza di lettura
  • Sistemi della famiglia: NovaSeq X System (flow cell singola) e NovaSeq X Plus System (flow cell doppia)
  • Analisi a bordo: piattaforma DRAGEN disponibile a bordo; supporta anche workflow cloud e su server
  • Funzionalità di workflow: generazione automatizzata dei cluster a bordo, caricamento indipendente delle lane, analisi secondarie senza contatto, compressione dei dati lossless automatizzata
  • Sostenibilità: riduzione del peso e dei rifiuti di imballaggio, cartucce compatte, nessun ghiaccio secco richiesto per la spedizione dei reagenti
  • Uso previsto: uso di ricerca (non per procedure diagnostiche)

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