Software di analisi Emedgene

di provadi interpretazionedi rilevamento

Il software di interpretazione delle varianti di Emedgene ottimizza i flussi di lavoro di analisi terziaria per la genomica delle malattie rare e altre applicazioni di ricerca sulla linea germinale Scalare con sicurezza l'analisi delle varianti con l'IA spiegabile (XAI) Il software Emedgene è stato progettato per accelerare i tempi e la certezza nell'interpretazione delle varianti definite dall'utente, nella prioritizzazione, nella cura e nella generazione di rapporti di ricerca da sequenziamento e microarray. Semplificato Consentite una maggiore efficienza dei vostri flussi di lavoro di analisi terziaria grazie all'IA spiegabile (XAI) e all'automazione che supporta genomi, esomi, pannelli virtuali, pannelli mirati e microarray. Da decine di campioni a popolazioni, risparmiate tempo prezioso per ogni soggetto e per ogni progetto. Integrato Unificate il wet lab e il dry lab per semplificare e rendere sicuro il vostro flusso di lavoro completo di sequenziamento o microarray. Integrazione con l'analisi secondaria DRAGEN per una chiamata delle varianti accurata, completa ed efficiente. Velocizza l'interpretazione delle varianti, guidata dall'utente, fino al 75% per soggetto, dai flussi di lavoro su singolo campione agli studi su scala di popolazione. Potenziato per la crescita Tenete il passo con l'evoluzione della scienza, della tecnologia e dei volumi di analisi grazie a fonti di conoscenza aggiornate, a funzionalità di curation automatizzate e a un team di esperti a supporto del vostro percorso Vi aiutiamo a Scalare i volumi Aumentate la produttività senza aumentare il personale grazie all'IA spiegabile (XAI) e ai flussi di lavoro automatizzati. Velocizzare l'interpretazione delle varianti guidata dall'utente fino al 75% per soggetto, dai flussi di lavoro su singolo campione agli studi su scala di popolazione. Lanciare i saggi Sia che si tratti di ricerca su malattie rare o altre malattie genetiche, di valutazione del rischio ereditario, di screening dei portatori e di screening della popolazione sana,