Kit di reagenti di siero IB47700
plasmaper estrazione di DNAper estrazione di RNA

Kit di reagenti di siero - IB47700 - IBI Scientific - plasma / per estrazione di DNA / per estrazione di RNA
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Caratteristiche

Tipo
di siero, plasma
Applicazioni
per estrazione di DNA, per estrazione di RNA, per tessuti, di campioni di sangue, per acidi nucleici, per PCR
Marcatore testato
di proteine

Descrizione

Dimensione del campione: fino a 5×106 cellule animali coltivate / fino a 25mg di tessuto animale / fino a 500µl di sangue intero / fino a 200µl di fluidi biologici (siero, plasma) Rendimento atteso: fino a 9µg di DNA genomico/20µg di RNA totale/120µg di proteine da 1×106 cellule HeLa Tempo di funzionamento: Purificazione del DNA/RNA entro 25 minuti, precipitazione delle proteine entro 50 minuti Volume di inquinamento: 50 - 200µl (DNA genomico)/25 - 50µl (RNA totale) Formato: colonna di spin del DNA genomico e colonna di spin dell'RNA totale Il kit di estrazione delle proteine del DNA RNA fornisce un metodo efficace per purificare il DNA genomico, l'RNA totale e le proteine totali contemporaneamente da cellule coltivate, tessuti animali, sangue intero e fluidi biologici. Il sale chaotropico è usato per lisare le cellule e inattivare le DNasi e le RNasi, permettendo al DNA di legarsi alla colonna di spin genomica del DNA. Il flusso attraverso può poi essere trasferito alla colonna spin RNA per il legame RNA. I contaminanti sono efficacemente rimossi utilizzando tamponi di lavaggio seguiti da pura eluizione genomica del DNA in un tampone a basso contenuto di sale e pura eluizione totale di RNA in acqua priva di RNasi. La purificazione del DNA/RNA può essere completata in 25 minuti senza estrazione di fenolo/cloroformio o precipitazione dell'alcool, e la purificazione delle proteine può essere completata in 50 minuti. Il DNA purificato, con circa 20 - 30Kb, è adatto per l'uso in PCR o altre reazioni enzimatiche e l'RNA purificato (compreso il miRNA) è pronto per l'uso in RT-PCR, PCR in tempo reale, PCR in tempo reale, blotting settentrionale, estensione del primer, selezione mRNA, e la sintesi di cDNA. Le proteine purificate possono essere analizzate direttamente su un SDS-PAGE e successivo western blot.

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