kit di test dell'epatite C / HCV / siero / al plasma
Aptima HCV RNA qualitative assay

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Caratteristiche

  • Uso previsto:

    dell'epatite C

  • Biomarcatore:

    HCV

  • Tipo di campioni:

    siero, al plasma

Descrizione

Test qualitativo Aptima HCV RNA di Aptima HCV RNA

Il test qualitativo Aptima HCV RNA è approvato dalla FDA per la diagnosi di infezione da virus attivo dell'epatite C (HCV):

Tra le più alte sensibilità di rilevazione rispetto ad altri dosaggi qualitativi approvati dalla FDA per l'HCV RNA.
Identificare le infezioni attive da HCV in individui con evidenza anticorpale e collegarle alla cura utilizzando regimi antivirali altamente efficaci per sradicare il virus.

A proposito di....

Aptima HCV RNA Qualitative Assay è un test di amplificazione degli acidi nucleici in vitro che offre prestazioni comprovate per la rilevazione dell'HCV RNA nel plasma umano fresco o congelato (EDTA, citrato di sodio e ACD) e nel siero:

Rilevamento specifico e sensibile tra i genotipi HCV da 1 a 6 (e sottotipi principali).
Sistema di amplificazione (TMA) completamente validato, con flusso di lavoro semplice e controllato senza termociclaggio.
L'Aptima HCV RNA Qualitative Assay supporta gli algoritmi di analisi del CDC per la diagnosi dell'HCV con l'uso di un test di amplificazione degli acidi nucleici (NAAT) approvato dalla FDA per la rilevazione dell'HCV RNA nel siero o nel plasma di sangue di pazienti a rischio che testano la reattività per l'anticorpo HCV.1

Traduzione automatica  (Visualizza il testo originale in inglese)