Diagnosi dell'infezione attiva e monitoraggio della carica virale del virus dell'epatite C (HCV).1
Sensibilità di rilevamento
Il test produce risultati accurati e precisi su tutti i principali genotipi. Ha un'eccellente sensibilità e un'elevata precisione, anche con campioni a bassa viremia.1 Il test Aptima HCV Quant Dx su Panther® System coniuga prestazioni e automazione eccellente dal campione al risultato con un unico strumento integrato.1
Flusso di lavoro efficiente e processazione flessibile
Il test può utilizzare provette contenenti EDTA e ACD e provette per la preparazione del plasma sono tutte convalidate.1 È possibile eseguire più test da un singolo campione. Nessuna preparazione manuale del campione, caricamento delle provette primarie per mantenere l'identificazione dei campioni positivi.
Accesso casuale e tempi di risposta rapidi
Nessuna necessità di suddivisione in lotti. È possibile eseguire più test sullo stesso campione man mano che gli ordini arrivano al laboratorio. Tempi di risposta rapidi; primi risultati in sole 2 ore e 41 minuti. Priorità ai risultati STAT.2
Automazione di analisi e fattore di diluizione
Analisi QC automatizzata con grafici di Levey-Jennings per tracciare e valutare l'andamento dei controlli. Opzione per campioni a volume ridotto (240 μL) con fattore di diluizione automatizzato senza bisogno di calcoli manuali.1,2
Eccellente sensibilità e alta precisione
Anche con campioni a bassa viremia.1
4,3 IU/mL
Plasma
Limite di rilevabilità (LoD)
3,9 IU/mL
Siero
Limite di rilevabilità (LoD)
10 IU/mL*
Limite inferiore di quantificazione (LLoQ)
10-100 mil. IU/mL
Intervallo lineare
Un nuovo standard1 nei test dell'HCV