Test rapido dell'epatite A GCHAV series

d'IgGdi IgMHAV

La cassetta per il test HAV IgM e IgG è un dispositivo rapido monouso per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di classe IgM e IgG contro il virus dell'epatite A (HAV) in campioni di sangue intero, siero, plasma o feci. È destinato a essere utilizzato come test di screening e come ausilio nella diagnosi di infezione da HAV. L'epatite A è una malattia autolimitata e lo stadio cronico o altre complicazioni sono rare. Le infezioni si verificano nelle prime fasi della vita in aree in cui le condizioni igieniche sono scarse e le condizioni di vita sono affollate. Poiché la malattia si trasmette per via fecale-orale nelle regioni densamente popolate, un focolaio può derivare da una singola fonte contaminata. La causa dell'epatite A è il virus dell'epatite A (HAV), un virus a RNA non inviluppato a filamento positivo con un genoma lineare a filamento singolo, che codifica per un solo sierotipo conosciuto. L'HAV ha quattro polipeptidi strutturali principali e si localizza esclusivamente nel citoplasma degli epatociti umani. L'infezione da HAV induce una forte risposta immunologica e livelli elevati di IgM prima e di IgG poi sono rilevabili entro pochi giorni dalla comparsa dei sintomi. La presenza di IgM anti-HAV è un importante marcatore sierologico per la diagnosi precoce e l'osservazione delle manifestazioni cliniche della malattia. Livelli crescenti di IgM anti-HAV sono rilevabili circa tre settimane dopo l'esposizione, con il titolo più alto dopo quattro-sei settimane. Entro sei mesi dall'infezione la concentrazione di IgM diminuisce fino a livelli non rilevabili. Caratteristiche Risultati a due bande per una semplice interpretazione Conservazione a temperatura ambiente o refrigerata (2-30⁰C) Controllo interno incluso Reagenti inclusi Specifiche tecniche Durata di conservazione: 24 mesi dalla data di produzione