PanoramicaImmunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa di anticorpi IgM anti‑HSV‑1 e anti‑HSV‑2 in siero o plasma umano (S/P). Indicato per supportare la diagnosi di infezioni acute o recenti da HSV 1/2. Uso diagnostico in vitro professionale. Marcatura CE.
Uso previsto- Rilevazione di infezione acuta o recente da HSV‑1 e HSV‑2 mediante identificazione di anticorpi IgM anti‑HSV
- Supporto alla diagnosi di infezioni orofaringee, oculari, genitali e neonatali da HSV
- Non destinato allo screening dei donatori di sangue
Caratteristiche principali- Formato cassette, procedura semplice a flusso laterale
- Rilevazione qualitativa delle IgM per HSV‑1 e HSV‑2
- Gestione del campione semplice: siero o plasma (S/P)
- Confezione: 25 test per kit
- Marcatura CE per uso diagnostico in vitro
Specifiche- Principio: immunodosaggio cromatografico
- Formato: cassette
- Campione: Siero/Plasma (S/P)
- Temperatura di esercizio: 2-30 ℃
- Durata di conservazione: 24 mesi
- Certificato: CE
Contenuto del kit- Cassette per test
- Buffer per campione
- Pipette o contagocce
- Istruzioni per l'uso
Informazioni per l'ordineWHSG2-C31 — HSV-2 IgG Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T
WHSM-C31 — HSV 1/2 IgM Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T — Certificate: CE
WHSGM2-MC32 — HSV-2 IgG/IgM Combo Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T
Conservazione e manipolazioneConservare i kit a 2-30 ℃. Non congelare. Utilizzare entro la data di scadenza indicata. Gestire i campioni clinici secondo le normative locali di biosicurezza.
Precauzioni- Solo per uso diagnostico professionale in vitro
- Seguire le istruzioni per l'uso e la normativa locale
- Non riutilizzare i componenti del test