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Test rapido della febbre tifoide TYP-C series
di IgMd'IgGdella Salmonella

Test rapido della febbre tifoide - TYP-C series - Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. - di IgM / d'IgG / della Salmonella
Test rapido della febbre tifoide - TYP-C series - Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. - di IgM / d'IgG / della Salmonella
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Caratteristiche

Applicazioni
della febbre tifoide
Marcatore testato
di IgM, d'IgG
Microorganismo
della Salmonella
Tipo di campione
di feci, di siero, al plasma, di sangue totale
Formato
a cassetta

Descrizione

Panoramica del prodotto
La Cassette per Test Rapido Tifoide è un saggio immunocromatografico per la rilevazione simultanea e la differenziazione degli anticorpi IgG e IgM contro Salmonella typhi nel sangue intero, siero o plasma umano. È destinata all'uso come test di screening a supporto della diagnosi di infezione da S. typhi. I risultati reattivi devono essere confermati con un metodo di laboratorio alternativo.

Caratteristiche principali
  • Differenziazione simultanea IgG/IgM
  • Risultati rapidi in formato cassette
  • Compatibile con sangue intero, siero e plasma (ITYP-C61: feci)
  • Per uso professionale diagnostico in vitro
  • Marchio CE


Specifiche tecniche
  • Principio: immunocromatografia
  • Formato: cassette
  • Certificato: CE
  • Campione: Sangue intero (WB), Siero (S), Plasma (P); ITYP-C61: Feci
  • Temperatura di esercizio: 2-30 ℃
  • Conservazione / Durata: 24 mesi
  • Confezione tipica: 25 test per scatola


Informazioni per l'ordine
Cat.No: ITYP-C32 — Prodotto: Cassette Test Rapido Tifoide — Campione: WB / S / P — Formato: Cassette — Confezione: 25 T
Cat.No: ITYP-C42 — Prodotto: Cassette Test Rapido Tifoide — Campione: WB / S / P — Formato: Cassette — Confezione: 25 T
Cat.No: ITYP-C61 — Prodotto: Cassette Test Antigene Salmonella Typhi — Campione: Feci — Formato: Cassette — Confezione: 25 T

Uso clinico e limitazioni
Il test è destinato all'uso da parte di operatori sanitari qualificati come strumento di screening preliminare. Un risultato negativo non esclude l'infezione. I risultati devono essere interpretati insieme ai dati clinici e confermati con metodi di riferimento se necessario.

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