Il corredo una tappa V2 di RT-qPCR della sonda è progettato per rilevazione quantitativa di PCR facendo uso di RNA come modello, quale RNA virale. Facendo uso degli iniettori gene-specifici (sistema di preferenze generalizzate), la trascrizione e le reazioni inverse del qPCR sono eseguite in un singolo tubo, non richiedente apertura supplementare del tubo/pipettante, la capacità di lavorazione aumentante significativamente di rilevazione e ridurre il rischio di contaminazione. Questo corredo ha introdotto il sistema di dUTP/UDG. UDG instabile al calore può rapidamente degradare gli agenti inquinanti che contengono U alla temperatura ambiente. Quando la trascrizione inversa è eseguita a 55°C, UDG instabile al calore sarà inattivato rapidamente senza colpire l'efficienza e la sensibilità del RT-qPCR. La trascrittasi inversa termostabile può mantenere l'attività stabile a 55°C. L'avviamento a caldo anticorpo-ha modificato la DNA polimerasi veloce ed il sistema tampone ottimizzato per assicurare la sensibilità e la specificità estremamente alte dell'un corredo V2 di RT-qPCR della sonda di punto. Il corredo è disponibile come miscela matrice conveniente. la miscela di RT-qPCR di 2 × contiene un sistema tampone ottimizzato e la miscela di dNTP/dUTP, che è adatta a sistemi di rilevamento di alto-specificità con le sonde identificate fluorescenti quale il ® di TaqMan.
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