Kit di reagenti in soluzione BLOODchip® ID CORE XT

da laboratorioper determinazione di fenotipo sanguigno

Oggi, grazie a una vasta conoscenza dei genotipi dei gruppi sanguigni, determinare il fenotipo previsto di un paziente o dei donatori è un procedimento altamente preciso, che avviene analizzando i polimorfismi nei geni dei gruppi sanguigni. Per i tuoi casi più complessi, il test genomico può costituire un’estensione per i test sierologici, dotata di un buon rapporto costo-efficacia. Che si tratti di cercare donatori di piastrine compatibili, prevedere i fenotipi irrisolti attraverso la sierologia, eseguire la sottotipizzazione di pazienti con D debole o superare le interferenze farmacologiche, la BGG mediante BLOODchip® di Grifols porta la tua sicurezza e la tua efficienza a un livello superiore. BLOODchip® ID CORE XT predice i fenotipi che non possono essere risolti mediante sierologia, analizzando i polimorfismi di 37 antigeni dei gruppi sanguigni per i sistemi di classificazione dei gruppi sanguigni RHCE, Kell, Kidd, Duffy, MNS, Diego, Dombrock, Colton, Cartwright e Lutheran. Gestisci i pazienti cronicamente trasfusi per tutta la loro vita, conoscendo il genotipo del paziente mediante una fenotipizzazione predittiva e con un buon rapporto costo-efficacia. Integra la sierologia, fornendoti un’ulteriore identificazione antigenica, e può eseguire facilmente i test pre-trasfusionali su pazienti sottoposti a terapie con anticorpi monoclonali. Migliora la gestione dei campioni negativi per gli antigeni rari e trova rapidamente i donatori compatibili per tutti i pazienti immunizzati, grazie a questo flusso di lavoro facile da usare, pronto in 4 ore e che richiede solo 30 minuti di tempo di lavoro manuale.