Luminometro da ricerca TOXYPHO

per tubi

L'Endotoxin Activity Assay (EAA™) di Spectral Medical è l'unico test disponibile in commercio per misurare l'attività delle endotossine nel sangue intero, autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, autorizzato da Health Canada nel 2003 e con marchio CE. Fino all'EAA™ non esisteva un metodo affidabile per misurare accuratamente l'endotossina nel sangue. Si tratta di un test semi-quantitativo per la misurazione dell'attività dell'endotossina (EA) e consente di effettuare misurazioni rapide, ottenendo risultati in circa 30 minuti. CARATTERISTICHE CHIAVE Le caratteristiche principali di toxypho™ sono: Facilità d'uso: è uno strumento piccolo e facile da usare che fornisce istruzioni passo passo per aiutare i tecnici a eseguire analisi e misurazioni EAATM a prova di errore. Alta sensibilità: Per ottenere la migliore sensibilità possibile, il dispositivo è integrato con un'elettronica avanzata per il conteggio dei fotoni e un rivelatore altamente sensibile, situato sotto la camera del campione, in prossimità del campione stesso. Esperienza utente ad alta definizione: Dispositivo operativo con Rich UI, esperienza utente basata su app Android™. Stampa e invio di report via e-mail: I risultati dei test EAATM di ciascun campione sono conservati in un rapporto in formato .xls, che può essere stampato sulla stampante termica incorporata o inviato via e-mail a qualsiasi ID di posta elettronica registrato tramite WiFi. Stato degli errori: Gli stati di avanzamento e di errore sono visualizzati ad alta risoluzione sull'interfaccia utente Android. Certificazione: Greyfalcon Healthcare Pvt. Ltd. è un'azienda certificata UKAS EU ISO 13485:2016, toxypho è certificato CE, i componenti elettronici di toxypho sono conformi alla normativa RoHS.