Kit di reagenti soluzione tampone GH series
per cromatografiadiagnosticoliquido

Kit di reagenti soluzione tampone - GH series - Goldsite Diagnostics Inc. - per cromatografia / diagnostico / liquido
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Caratteristiche

Tipo
soluzione tampone, per cromatografia
Applicazioni
diagnostico
Formato
liquido
Marcatore testato
dell'emoglobina, HbA1c

Descrizione

Il tampone di eluizione A per HbA1c, utilizzato in combinazione con l'analizzatore automatico HPLC GSH-60 per HbA1c, è destinato all'uso diagnostico in vitro per la determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (HbA1c) nel sangue intero umano. 2. Principio del test Viene applicata la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). In base alle differenze di carica, questo metodo separa HbF, HbA1c e HbA1 totale utilizzando una colonna a scambio cationico e tre tipi di tampone di eluizione con diverse concentrazioni di sale. La percentuale del picco di HbA1c rispetto all'area totale viene calcolata come concentrazione di HbA1c (%). Caratteristiche 3 Prestazioni Eccellente precisione: CV≤1,5% Gamma di test più ampia: 2,8%~18,4% Riporta più componenti di glicazione per fornire un riferimento clinico più completo 1 Facile manutenzione Manutenzione giornaliera automatizzata Funzione di stand-by automatico per il risparmio energetico Utilizza una pompa ad alta pressione da 4~12 Mpa che offre un'uscita costante e riduce al minimo l'intasamento dei tubi 2 Alta efficienza Fino a 60 test all'ora. Posizione STAT supportata. Analisi diretta del sangue intero Perforazione del tappo e nessun pre-trattamento del campione 110 posizioni di prelievo con funzione di caricamento automatico. Identificazione automatica del tipo di provetta. Touch screen ribaltabile a 20°, facile da usare Applicazione clinica di HbA1c L'Associazione Americana del Diabete (ADA) raccomanda di Frequenza consigliata per il test dell'HbA1c: Almeno due volte l'anno nei pazienti con glicemia stabile e controllata in modo soddisfacente Per i pazienti con un controllo insoddisfacente della glicemia e che necessitano di un adeguamento del regime, il test deve essere eseguito ogni 3 mesi circa Per le donne in gravidanza con diabete mellito trattato con insulina, si raccomanda un test una volta ogni 2 mesi.

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