La Taq DNA polimerasi è una DNA polimerasi ricombinante altamente termostabile derivata dalla termofila Thermus aquaticus. Il peso molecolare della proteina ricombinante è di 94kD. La Taq polimerasi è in grado di amplificare il DNA fino a 5kb con una velocità di allungamento di 0,9-1,2kb/min a 70-75°C. Il tasso di errore di questa Taq polimerasi è di ~2,2x10-5 nucleotidi-1 ciclo-1. La Taq DNA polimerasi catalizza la sintesi 5'→3' del DNA. L'enzima non ha un'attività esonucleasica di proofreading 3'→5' rilevabile e possiede una bassa attività esonucleasica 5'→3', che risulta in un overhang 3'-dA sul prodotto della PCR
FONTE
Proteina ricombinante espressa in E. coli che porta il gene pol di Thermus aquaticus.
RISERVA DI IMMAGAZZINAMENTO
20mM Tris.HCl (pH8.0), 100mM KCl, 3mM MgCl2, 1mMDTT, 0,1% Nonidet® P-40, 0,1% Tween® 20, 0,2mg/ml BSA, 50% (v/v) glicerolo.
bUFFER PCR 10X
100mM Tris-HCL pH8.8, 500mM KCl, 16mM MgCl2, 1% TritonX-100
DEFINIZIONE DELL'UNITÀ
Un'unità (U) di Taq polimerasi è definita come la quantità di enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nanomoli di desossiribonucleotidi in materiale insolubile in acido in 30 minuti a 70°C, utilizzando come substrato il DNA di sperma di aringa.
La nostra Taq DNA polimerasi è disponibile in quattro comodi formati e viene fornita con tampone PCR 10X (Mg2+ plus).
La Mastermix Taq Polymerase 2X è una miscela pronta all'uso della nostra Taq DNA polimerasi di alta qualità, dei deossinucleotidi e del tampone di reazione a una concentrazione 2X.
Caratteristiche
attività di 5'→3' polimerasi
Nessuna attività esonucleasica di proofreading 3'→5' rilevabile
Attività esonucleasica 5'→3' bassa
Tasso di errore ~2,2x10-5 nucleotidi-1 ciclo-1
Disponibile come Mastermix 2X
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