Breve descrizioneFrigocongelatore combinato certificato come dispositivo medico per la conservazione di sangue e plasma in due vani indipendenti all'interno di un'unica macchina, con due porte in vetro e doppio circuito frigorifero. Display touch 7" con registrazione grafica e modulo DMLP TOUCH indipendente con batteria di backup per registrazione dati e allarmi in caso di mancanza di alimentazione. Conformità alla Direttiva 93/42/CEE (classe IIa) e alla modifica 2007/47/CEE; registrato nel repertorio DM del Ministero della Salute italiano. Conforme RoHS 2011/65/CE.
Dati principali- Range di temperatura: +2/+6 °C (sangue) | -10/-20 °C (plasma)
- Capacità lorda: 486 L (17.16 cu ft)
- Dimensioni esterne (LxPxH): 72 x 76 x 208 cm
- Controllore: TOUCH (touch screen 7")
Struttura e refrigerazione- Dimensioni interne (per vano): 60 x 58,8 x 70 / 60 x 58,8 x 74 cm
- Capacità nominale: 250 + 250 L ; capacità netta: 249 + 230 L
- Isolamento: PUF iniettato 43 kg/m3, iniezione a base d'acqua, privo di CFC; spessori 75 mm (retro) / 60 mm (fianchi)
- Struttura: monoscocca in acciaio plastificato bianco con film antibatterico; angoli interni arrotondati; 4 rulli unidirezionali e 2 piedini anteriori
- Illuminazione interna: LED su tutta l'altezza, dimmerabile
- Tipo di refrigerazione: ventilata professionale; sbrinamento automatico adattivo con evaporazione del condensato; funzione Night & Day per riduzione consumi
Controllore- Touch screen 7" microprocessore — risoluzione 0,1 °C, accuratezza ±0,3 °C
- Registrazione temperature e allarmi, grafico multi‑traccia in tempo reale, temperatura attuale e setpoint modificabile, limiti di allarme modificabili, consumo energetico e stato batteria
- Slot/porte: 3 slot per SD card (storico dati), porta USB (download/aggiornamento), slot SIM per modulo GSM opzionale
- Connettività: web server integrato per LAN (RJ45) e MODBUS TCP/IP; contatto pulito per allarme remoto
- Sicurezza: dispositivi anti‑gelo e anti‑surriscaldamento; allarmi acustici/visivi (silenciabili) registrati con data/ora/tipo/durata/temperatura massima
- Modulo DMLP TOUCH: registrazione indipendente di temperature e allarmi con batteria di backup; sonda di simulazione temperatura prodotto; morsettiera esterna per contatto pulito e RJ45
- Aggiornabile con moduli GSM e Wi‑Fi; compatibile con sistemi di monitoraggio locali o cloud; serratura digitale opzionale
Dati tecnici- Refrigerante: R290
- Consumo energetico: 5,5 kWh/24h
- Potenza assorbita / corrente: kW 0,17 + 0,32 / Amp 1 + 2,3
- Corrente di spunto: Amp 3 + 5
- Rumorosità: <50 dBA
- Calore disperso EN 12900: W 229
- Ripiani inclusi: 4 (2+2) ; max ripiani: 3+3 ; dimensioni ripiani fil 56 x 55 cm
- Max cassetti: 5+3 ; cassetti con divisori (per vano): 15 x 50 x 7,5 cm (3) ; senza divisori: 49 x 50 x 7,5 cm
Accessori / opzioni- Gateway IOT
- Sistema di supervisione locale FIOCCHETTI LAN SUPERVISOR
- Modulo GSM
- Modulo Wi‑Fi
- Convertitore 4‑20 mA
- Ripiano per mod. 500
- Cassetto estrabile in alluminio con divisori per mod. 500
- Cassetto estrabile in alluminio senza divisori per mod. 500
- Cassetto bloccabile per stupefacenti
- Frontale in plexiglass per cassetti
- Foro passante Ø 35 mm con tappo
- Racks filo inox (varie dimensioni)
- Kit ruote (2 con freno) per mod. 500
- Foro Ø 15 mm
- Sonda umidità
- Sonda PT100 (contatti liberi)
- Alimentazione: 220V/1~/60Hz o 115V/1~/60Hz
- Stabilizzatore di tensione
- Imballo in cassa di legno
Specifiche del prodotto- Nome / Modello: PLASMA‑VISION 2T 500 TOUCH
- Codice: DMD0502
- Serie: PLASMA‑VISION 2T
- Funzione: refrigeratore + congelatore combinato per sangue e plasma con due porte in vetro e doppia unità frigorifera
- Temperature operative: +2/+6 °C (sangue) e -10/-20 °C (plasma)
- Capacità lorda: 486 L ; dimensioni esterne: 72 x 76 x 208 cm
- Isolamento: PUF 43 kg/m3, privo di CFC, iniezione a base d'acqua
- Controllore: touch 7" full screen con registrazione dati, SD/USB, RJ45, DMLP TOUCH con batteria di backup
- Allarmi & registrazione: allarmi visivi/acustici, eventi registrati con data/ora/tipo/durata/temperatura massima
- Conformità: Direttiva 93/42/CEE (classe IIa) e modifica 2007/47/CEE ; registrato nel repertorio DM Ministero della Salute italiano ; RoHS 2011/65/CE