studyDESIGNER semplifica gli studi GLP e non-GLP gestendo l'acquisizione dei dati, l'analisi dei dati e le fasi di reporting durante gli studi di tossicologia e farmacologia di sicurezza.
la piattaforma modulare di studyDESIGNER costruisce e organizza lo studio con una gestione dei dati completamente integrata, una guida al flusso di lavoro e l'automazione in ogni fase del processo sperimentale.
Le funzionalità di post-elaborazione automatizzate accorciano i tempi per la stesura dei rapporti. Le funzionalità integrate di audit-trail e firma elettronica garantiscono l'integrità e la responsabilità dei dati.
Automatizzato
CONCENTRARSI SU CIÒ CHE È IMPORTANTE
Gli utenti sono guidati in modo graduale attraverso le varie fasi dello studio, dalla creazione e dall'avvio dello studio fino al completamento e all'archiviazione
L'accesso a livello utente fornisce un controllo granulare agli amministratori del sistema e mostra agli utenti solo ciò che sono in grado di utilizzare e configurare. Questo riduce la complessità per gli utenti che devono concentrarsi sugli animali e non sul software.
Il sistema è facilmente configurabile e progettato per registrazioni lunghe o brevi, da pochi minuti a più giorni.
Durante le sessioni di registrazione studyDESIGNER pilota automaticamente le nostre applicazioni integrate IOX2 (acquisizione dati) ed ecgAUTO (post-elaborazione con riconoscimento dei pattern) per registrare e analizzare i dati e inviare i parametri calcolati al proprio database.
Definisce lo studio: sessioni, fase, dettagli dei soggetti, gruppi di pre-test e di trattamento, protocollo sperimentale, impostazioni di raccolta e analisi dei dati.
Guida gli utenti nella raccolta dei dati: acquisisce i dati dei soggetti previsti per le sessioni in corso.
Organizza l'analisi dei dati: automaticamente su tutte le registrazioni o in base al soggetto o alla fase, rivede i risultati del soggetto o globali.
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