Mezzo reattivo Lucica®

preclinicoclinicoliquido

Il metodo Lucica® per l'albumina glicata (GA), prodotto da Asahi Kasei Pharma Corporation, è un test specifico per la GA ora autorizzato dalla FDA per la vendita negli Stati Uniti. Il test Lucica® è distribuito esclusivamente da EKF USA (ex Stanbio). Il test Lucica® è uno dei metodi per la GA più utilizzati e pubblicati a livello mondiale. Quali sono i vantaggi del test dell'albumina glicata? Lucica® Glycated Albumin-L è specifico per la GA. Non misura altre proteine glicate come le immunoglobuline glicate. Misura sia l'albumina glicata che l'albumina totale in reazioni separate. I risultati sono espressi come rapporto, in modo da minimizzare le differenze nelle concentrazioni proteiche tra i pazienti. È standardizzato rispetto a un riferimento stabilito (JCCRM611) tramite la JSCC (Japan Society of Clinical Chemistry). Nell'ultimo decennio sono stati pubblicati numerosi studi che utilizzano la metodologia Lucica®. Che cos'è l'albumina glicata (GA)? L'albumina è la proteina extracellulare più abbondante nel sistema circolatorio. L'albumina è coinvolta principalmente nella regolazione della pressione osmotica e come proteina trasportatrice di molecole idrofobe nel flusso sanguigno, tra cui farmaci, acidi biliari e acidi grassi liberi. L'albumina ha un'emivita (turnover) di circa 21 giorni ed è molto sensibile alla "glicazione" da parte del glucosio e degli altri zuccheri presenti nel sangue. Il GA si differenzia dai tradizionali test della fruttosamina in quanto misura solo la GA. Nella misurazione della fruttosamina, la maggior parte del segnale è dovuta alla GA (~66% delle proteine del siero è costituito da albumina). Il segnale rimanente è costituito da altre globuline glicate (~34%). Esistono numerosi metodi di misurazione della fruttosamina, ma questi metodi mancano di standardizzazione e non riportano i risultati come rapporto.