Kit di test per il blotting ALLERG4YLINE®
delle intolleranze alimentariper IgG4di siero

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Caratteristiche

Uso previsto
delle intolleranze alimentari
Marcatore testato
per IgG4
Tipo di campioni
di siero, al plasma, da laboratorio
Metodo di analisi
automatico
Formato
striscia reattiva
Tempo di risposta

90 min

Volume del campione

0,075 ml
(0,00254 US fl oz)

Descrizione

Strisce di linea pre-rivestite per una facile manipolazione Sono disponibili pannelli con varie combinazioni di alimenti Kit completo con tutti i reagenti e gli standard necessari per eseguire il test manualmente Risultati quantitativi affidabili, in kll/L e classi, in combinazione con uno scanner/software disponibile separatamente scanner/software disponibile separatamente Risultati semiquantitativi affidabili in kll/L e classi se letti a occhio nudo Il kit e il protocollo di analisi possono essere adottati dalla maggior parte dei laboratori analizzatori di line blot automatizzati e semiautomatici standard di laboratorio Le intolleranze alimentari sono un problema crescente in tutto il mondo. Per affrontare questo problema, DST GmbH ha progettato strisce lineari a base di nitro-cellulosa per la rilevazione di IgG4 specifiche. Il test è affidabile, rapido ed economico. Sono disponibili diversi pannelli e dimensioni di alimenti. Caratteristiche e vantaggi Intervallo di rilevamento delle IgG4 specifiche a partire da 0,35 kUA/L Nessuna reazione incrociata con altre immunoglobuline Precisione inter-test: coefficiente medio di variazione <10% Fornito con una guida rapida passo-passo quadrilingue per l'esecuzione del test e una scheda di valutazione (tedesco, inglese, spagnolo e portoghese) Principio del test Gli estratti alimentari del pannello dedicato sono incorporati in membrane di nitro-cellulosa. Per il test, un campione diluito (siero o plasma) viene aggiunto alla piastra di incubazione. Durante l'incubazione, gli anticorpi IgG4 specifici del campione si legano agli antigeni macchiati sulla membrana e i componenti non legati del siero o del plasma vengono lavati via dopo l'incubazione. Successivamente, vengono aggiunti anticorpi anti-IgG4 umane accoppiati alla perossidasi di rafano e si legano agli anticorpi IgG4 del campione e agli standard. Quindi gli anticorpi di rilevazione non legati vengono lavati via.

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