ANA-8-Screen ELISA è un sistema di analisi per la misurazione qualitativa degli anticorpi antinucleari (ANA) SS-A (52 e 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromero B e Jo-1 nel siero o nel plasma umano. Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso diagnostico in vitro professionale. Il test è utilizzato per lo screening di pazienti con sospette malattie autoimmuni del tessuto connettivo, ad esempio lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo, sindrome di Sjoegren, sclerodermia e polimiosite/dermatomiosite. La valutazione del risultato di un test deve sempre tenere conto di tutti i risultati diagnostici clinici e di laboratorio. Una miscela di antigeni purificati SS-A 60, SS-A 52, SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromero B e Jo-1 viene spalmata su micropozzetti.
La determinazione si basa su una reazione immunitaria indiretta legata a un enzima con le seguenti fasi: Gli anticorpi specifici presenti nel campione del paziente si legano all'antigene rivestito sulla superficie dei pozzetti di reazione. Dopo l'incubazione, una fase di lavaggio rimuove i componenti del siero o del plasma non legati e non specifici. Il coniugato enzimatico aggiunto successivamente si lega ai complessi anticorpo-antigene immobilizzati. Dopo l'incubazione, una seconda fase di lavaggio rimuove il coniugato enzimatico non legato. Dopo l'aggiunta della soluzione di substrato, il coniugato enzimatico legato idrolizza il substrato formando un prodotto di colore blu. L'aggiunta di un acido interrompe la reazione generando un prodotto finale giallo. L'intensità del colore giallo è correlata alla concentrazione del complesso anticorpo-antigene e può essere misurata fotometricamente a 450 nm.
Condizioni di conservazione 2° C - 8° C
FDA IVD
CE Y
# Numero di test 96 pozzetti
Intervallo Qualitativo
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