Kit di reagenti da ricerca Omni-C™

NGS

Specifiche Reazioni 8 Campioni convalidati Cellule e tessuti di mammiferi Tecnica Hi-C Etichettatura Solo per la ricerca Applicazione(i) Analisi della conformazione della cromatina, rilevamento SNP e varianti strutturali Descrizione del prodotto Il Kit Omni-C™ Dovetail™ utilizza un'endonucleasi indipendente dalla sequenza per la digestione della cromatina prima della legatura di prossimità. Il Kit Omni-C™ fornisce tutti i reagenti necessari per eseguire le fasi di legatura di prossimità su campioni di mammiferi prima della generazione della libreria NGS. Il kit è compatibile con il modulo libreria Dovetail™ per Illumina (Cat # 25004) e con i kit standard di terze parti per la preparazione della libreria a coppie per il sequenziamento di Illumina. Il Kit Omni-C offre i seguenti vantaggi chiave: La frammentazione della cromatina indipendente dalla sequenza consente la rilevazione a livello genomico dei contatti della cromatina (fino al 20% del genoma manca di copertura utilizzando approcci Hi-C basati su enzimi di restrizione) Anche la copertura a livello genomico, simile al sequenziamento del fucile da caccia, consente la chiamata SNP, la fasatura dei cromosomi e la rilevazione delle varianti strutturali La riduzione dell'onere di sequenziamento per raggiungere la profondità di copertura desiderata fa risparmiare tempo e costi Le biblioteche Omni-C consentono un'ampia risoluzione del genoma delle interazioni cromatografiche Grazie all'uso di un'endonucleasi indipendente dalla sequenza per la digestione della cromatina, il kit Omni-C offre tutte le caratteristiche di un approccio Hi-C senza il bias di sequenza inerente agli approcci Hi-C basati su enzimi di restrizione. Rispetto agli approcci Hi-C basati su enzimi di restrizione, Omni-C offre i seguenti vantaggi: Significativa sovrapposizione con i dati generati utilizzando approcci basati su enzimi di restrizione, ma arricchiti in cis a lungo raggio