Termosigillatrice medica HemoWeld Battery™

da laboratorioper tubi di sacche di sangueda banco

Panoramica del prodotto
Sigillatrice portatile e leggera per tubi di qualità medicale. L'impugnatura ergonomica integra un pacco batterie ricaricabile Ni‑MH collegato al generatore a radiofrequenza per eseguire sigillature termiche su tubi in PVC standard (2,7–5,5 mm O.D.). Il pacco alimentazione compatto entra nella tasca del camice e supporta più procedure per carica.

Caratteristiche principali

• Impugnatura ergonomica con paraspruzzi trasparente integrato che si muove con l'elettrodo di sigillatura e posiziona il tubo per sigillature omogenee.
• HemoWeld Battery fornisce oltre 1500 sigillature con una carica (pacco alimentazione compatto adatto alla tasca del camice).
• Sistemi anti-spark e di protezione da surriscaldamento per ridurre i rischi durante la sigillatura.
• Ogni sigillatura è ampia e presenta una scanalatura per facilitare la separazione a scatto delle due parti.
• Sigillatrice certificata come parte applicata Tipo CF per la sicurezza elettrica (IEC 60601-1) e utilizzabile con il paziente/donatore ancora connesso all'ago.

Altre caratteristiche

• Segnali acustici e visivi indicano la presenza di scintille e lo stato operativo durante la sigillatura.
• Progettata per una pulizia e una gestione semplici.
• Oltre 1500 sigillature con HemoWeld Battery completamente carica e tubo standard (vedere le specifiche tecniche per valori di capacità batteria alternativi).

Specifiche tecniche

• Impugnatura di sigillatura: Dimensioni: 38 x 95 x 216 mm (1,5 x 3,7 x 8,5 in); Peso: 230 g (0,5 lb); Cavo: 2 m (78,7 in).
• Generatore a radiofrequenza: Dimensioni: 161 x 47 x 108 mm (6,3 x 1,9 x 4,3 in); Peso: 1,2 kg (2,6 lb); Frequenza di lavoro: 40,680 MHz; Potenza RF: max 80 W; Batterie: Ni‑MH (24 V); Capacità: oltre 500 sigillature con batterie completamente cariche e tubo standard.
• Tipi di tubo: tubi in PVC di qualità medicale da 2,7 a 5,5 mm O.D.
• Parte applicata: Tipo CF (secondo IEC 60601-1).
• Classificazione – MDR 2017/745: dispositivo medico di Classe I.
• Classe di protezione: Classe 1 (secondo IEC 60601-1).