Il prodotto è realizzato in materiale PEEK (grado LT1) che soddisfa i requisiti dello standard YY/T0660 e il punto di sviluppo è realizzato in lega di titanio TC4 che soddisfa i requisiti dello standard GB/T13810. Contiene una confezione non sterile e una confezione per la sterilizzazione con radiazioni. Il periodo di sterilizzazione è valido per cinque anni.
Istruzioni per l'uso
L'impianto del dispositivo deve essere eseguito da un medico che conosca perfettamente il dispositivo, il suo utilizzo, le attrezzature e le tecniche chirurgiche necessarie, e deve essere eseguito in stretta conformità con le istruzioni per l'uso e il manuale tecnico operativo.
Caratteristiche
Caratteristiche di trasmissione dei raggi X, modulo elastico vicino all'osso umano, con buona biocompatibilità.
Il design anatomico, a cuneo e ad arco, si adatta a diverse forme di endplate.
Marcatore metallico per facilitare il posizionamento dell'impianto.
Sporgenze spinose sulle superfici superiore e inferiore, con buona stabilità immediata.
Ambito di applicazione
Utilizzato insieme ai prodotti per la fissazione interna della colonna vertebrale per la chirurgia ortopedica per il trattamento dell'ernia o della degenerazione del disco spinale, del restringimento dello spazio intervertebrale, delle false articolazioni lombari, della spondilolistesi degenerativa o della spondilolistesi istmica con riduzione insoddisfacente, per la fissazione della fusione del segmento cervicale, lombare e lombosacrale
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